(S)-di-3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl phenylalaninol | 1318762-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (S)-di-3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl phenylalaninol
• CAS: 1318762-53-6
• 化学式: C₂₅H₁₇F₁₂NO
• 分子量: 575.397
• InChiKey: WXIWAHZQRDAULA-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.57
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  46.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-di-3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl phenylalaninol 、 Boc-Leu-O-COO-isoBu 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (S,S)-2-amino-N-(1,1-bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl)-4-methylpentanamide
  参考文献：
  名称：

  亚硝基苯与手性伯胺基有机催化剂催化的醛类的直接非对称N特异性反应

  摘要：

  亚硝基化合物具有两个反应性氮原子和氧原子。与感兴趣的底物进行氮或氧选择性反应是有趣且重要的。这些原子特异性反应对于特异性合成特定化合物至关重要。亚硝基苯与未修饰醛的对映选择性N特异性反应是首先通过多种具有较高收率和对映选择性的伯胺基有机催化剂成功催化的。有机催化剂中较大的取代基和有机催化剂中的两个氢键以及亚硝基苯的氧原子优先使反应成为N特异性的，并主要提供R产物。手性，2011年。©2011 Wiley‐Liss，Inc.。

  DOI：

  10.1002/chir.20960
• 作为产物：
  描述：

  L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐 、 magnesium,1,3-bis(trifluoromethyl)benzene-5-ide,bromide 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以54%的产率得到(S)-di-3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl phenylalaninol
  参考文献：
  名称：

  亚硝基苯与手性伯胺基有机催化剂催化的醛类的直接非对称N特异性反应

  摘要：

  亚硝基化合物具有两个反应性氮原子和氧原子。与感兴趣的底物进行氮或氧选择性反应是有趣且重要的。这些原子特异性反应对于特异性合成特定化合物至关重要。亚硝基苯与未修饰醛的对映选择性N特异性反应是首先通过多种具有较高收率和对映选择性的伯胺基有机催化剂成功催化的。有机催化剂中较大的取代基和有机催化剂中的两个氢键以及亚硝基苯的氧原子优先使反应成为N特异性的，并主要提供R产物。手性，2011年。©2011 Wiley‐Liss，Inc.。

  DOI：

  10.1002/chir.20960