hydroxycyclopropylphenylmethylium ion | 17104-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: hydroxycyclopropylphenylmethylium ion
• CAS: 17104-56-2
• 化学式: C₁₀H₁₁O
• 分子量: 147.197
• InChiKey: HNSKLKNMMFTYNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzyloxy)-1,1’-biphenyl 、 hydroxycyclopropylphenylmethylium ion 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.42h， 以79%的产率得到2-([1,1'-biphenyl]-3-yloxy)-1-cyclopropyl-1,2-diphenylethanol
  参考文献：
  名称：

  探索α-锂化的芳基苄基醚的反应性：抑制[1,2] -Wittig重排和机理建议

  摘要：

  通过仔细控制反应温度，用t BuLi处理芳基苄基醚有选择地导致α-锂化，生成稳定的有机锂，这些有机锂可以在被预期的[1,2] -Wittig吸附之前直接被多种选择的亲电试剂捕获。重排。这种重排已在实验和计算上进行了深入研究，使用了在芳基环上带有不同取代基的芳基α锂化苄基醚。获得的结果支持了协同的阴离子分子内添加/消除序列和自由基解离/重组序列的能力，用于解释芳基迁移的趋势。对于具有有利于阴离子途径的电子贫芳基的底物，发现了更有利的重排。

  DOI：

  10.1002/chem.201602254
• 作为产物：
  描述：

  苯基环丙基甲酮 在 氢氟酸 、 五氟化锑 作用下， 生成 hydroxycyclopropylphenylmethylium ion
  参考文献：
  名称：

  两个环丙基羰基阳离子的结构

  摘要：

  练习曲 par 衍射 RX des 结构 晶体 des 2 组成 [(C 3 H 5 C(OH)C 6 H 5 ] SbF 6 et [(C 3 H 5 ) 2 C(OH)] SbF 6

  DOI：

  10.1021/ja00267a050