(E)-2-(1,2,3,4,5-Pentaacetoxy-D-gluco-pentyl)-2-(2,4-pentadienyl)-4-phenyl-5(2H)-oxazolon | 104153-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-(1,2,3,4,5-Pentaacetoxy-D-gluco-pentyl)-2-(2,4-pentadienyl)-4-phenyl-5(2H)-oxazolon
• CAS: 104153-51-7
• 化学式: C₂₉H₃₃NO₁₂
• 分子量: 587.581
• InChiKey: WDKWHKCNUDZJRS-XOMHBUHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  170.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(1,2,3,4,5-Pentaacetoxy-D-gluco-pentyl)-2-(2,4-pentadienyl)-4-phenyl-5(2H)-oxazolon 在 三氟化硼乙醚 、 亚膦酸 、 chromium(II) acetate 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 46.25h， 生成 3,4,5,6,7-Penta-O-acetyl-1-desoxy-1-(9,10-dihydro-9,10-dioxo-1-anthryl)-D-gluco-2-heptulose
  参考文献：
  名称：

  Wild, Hanno; Steglich, Wolfgang, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 11, p. 1900 - 1909

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-bromopenta-1,3-diene 在 六氯乙烷 、 三乙胺 、 二环己胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (E)-2-(1,2,3,4,5-Pentaacetoxy-D-gluco-pentyl)-2-(2,4-pentadienyl)-4-phenyl-5(2H)-oxazolon
  参考文献：
  名称：

  Wild, Hanno; Mohrs, Klaus; Niewoehner, Ulrich, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 9, p. 1548 - 1567

  摘要：

  DOI：