Acetic acid (1R,2S,3R,4R)-2,3,4,5-tetraacetoxy-1-[2-(9,10-bis-trimethylsilanyloxy-1,4-dihydro-anthracen-1-ylmethyl)-5-oxo-4-phenyl-2,5-dihydro-oxazol-2-yl]-pentyl ester | 104091-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid (1R,2S,3R,4R)-2,3,4,5-tetraacetoxy-1-[2-(9,10-bis-trimethylsilanyloxy-1,4-dihydro-anthracen-1-ylmethyl)-5-oxo-4-phenyl-2,5-dihydro-oxazol-2-yl]-pentyl ester
• CAS: 104091-84-1
• 化学式: C₄₅H₅₅NO₁₄Si₂
• 分子量: 890.101
• InChiKey: QZHKBDAFIMRGLB-DVJLQXDXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.89
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  188.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (1R,2S,3R,4R)-2,3,4,5-tetraacetoxy-1-[2-(9,10-bis-trimethylsilanyloxy-1,4-dihydro-anthracen-1-ylmethyl)-5-oxo-4-phenyl-2,5-dihydro-oxazol-2-yl]-pentyl ester 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-<(9,10-Dihydro-9,10-dioxo-1-anthryl)methyl>-2-(1,2,3,4,5-pentaacetoxy-D-gluco-pentyl)-4-phenyl-5(2H)-oxazolon
  参考文献：
  名称：

  Wild, Hanno; Steglich, Wolfgang, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 11, p. 1900 - 1909

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(1,2,3,4,5-Pentaacetoxy-D-gluco-pentyl)-2-(2,4-pentadienyl)-4-phenyl-5(2H)-oxazolon 在 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 Acetic acid (1R,2S,3R,4R)-2,3,4,5-tetraacetoxy-1-[2-(9,10-bis-trimethylsilanyloxy-1,4-dihydro-anthracen-1-ylmethyl)-5-oxo-4-phenyl-2,5-dihydro-oxazol-2-yl]-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  Wild, Hanno; Steglich, Wolfgang, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 11, p. 1900 - 1909

  摘要：

  DOI：