1-methyl-2,3,5,6-tetrahydroazulene-4(3aH),8(7H)-dione 8-ethylene ketal | 78011-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-methyl-2,3,5,6-tetrahydroazulene-4(3aH),8(7H)-dione 8-ethylene ketal
• CAS: 78011-93-5
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: MJUUSDKWXOSKNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-2,3,5,6-tetrahydroazulene-4(3aH),8(7H)-dione 8-ethylene ketal 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  愈创木酚内酯的一般条目。（±）-压缩醇化物的说明性合成

  摘要：

  描述了一种短而有效的合成关键中间体的方法，该中间体用于形成愈创木酚内酯。通过将其转化为天然存在的愈创木酚内酯（±）-compressanolide可以说明的潜力。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)88117-2
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-2-甲基-1,3-二氧杂烷 、 7β-H-10-methylbicyclo[5.3.0]dec-1(10)-ene-2,6-dione 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 以74%的产率得到1-methyl-2,3,5,6-tetrahydroazulene-4(3aH),8(7H)-dione 8-ethylene ketal
  参考文献：
  名称：

  愈创木酚内酯的一般条目。（±）-压缩醇化物的说明性合成

  摘要：

  描述了一种短而有效的合成关键中间体的方法，该中间体用于形成愈创木酚内酯。通过将其转化为天然存在的愈创木酚内酯（±）-compressanolide可以说明的潜力。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)88117-2

文献信息

• Guaianolides 1. perhydroazulenic lactones as intermediates for total synthesis
  作者：A.A. Devreese、M. Demuynck、P.J. De Clercq、M. Vandewalle

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91543-1

  日期：1983.1

  The synthesis of potential guaianolide precursors – is described, involving as a key-step the reductive opening of keto-epoxides –. The latter products were obtained from the common intermediate (and ).

  潜在guaianolide前体的合成-被描述，涉及作为关键步骤酮环氧化物的还原开口- 。后者的产品是从共同的中间体（和）获得的。
• Guaianolides : The total synthesis of (±)-estafiatin
  作者：M. Demuynck、A.A. Devreese、P.J. De Clercq、M. Vandewalle

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87380-3

  日期：1982.1

  An efficient synthesis of the trans fused perhydroazulenic epoxy ketone is described. The potentially of is illustrated by its transformation into (±)-estafiatin .

  描述了反式稠合的全氢氮杂环丁烷酮的有效合成。通过将其转化为（±）-雌激素，可以说明的潜力。