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2-trifluoro-methanesulfonyloxy-8-(1-diethylamino-2-hydroxyethyl)quinoline | 342634-48-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-trifluoro-methanesulfonyloxy-8-(1-diethylamino-2-hydroxyethyl)quinoline
英文别名
2-Trifluoromethanesulfonyloxy-8-(1-diethylamino-2-hydroxyethyl)quinoline;[8-[1-(diethylamino)-2-hydroxyethyl]quinolin-2-yl] trifluoromethanesulfonate
2-trifluoro-methanesulfonyloxy-8-(1-diethylamino-2-hydroxyethyl)quinoline化学式
CAS
342634-48-4
化学式
C16H19F3N2O4S
mdl
——
分子量
392.399
InChiKey
OHZZCIZHWVFLMK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    88.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-trifluoro-methanesulfonyloxy-8-(1-diethylamino-2-hydroxyethyl)quinoline四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以49%的产率得到2-phenyl-8-(1-diethylamino-2-hydroxyethyl)quinoline
    参考文献:
    名称:
    2-arylquinoline derivatives, preparation and therapeutic use thereof
    摘要:
    通式(I)的化合物中:A代表氢原子、羟基、C1-3烷氧基、羟基(C1-6烷基)基团、(C1-3烷氧基)(C1-3烷基)基团、硫醇、(C1-6烷基)硫基或卤素;B和D分别表示氢原子、C1-6烷基团、氟代(C1-6烷基)基团或全氟代(C1-2烷基)基团,或B和D一起形成氧代基;R1代表苯基、萘基或含有4或5个碳原子的杂环烷基;R2和R3分别表示氢原子、卤素或C1-6烷基团;R4代表氢原子、羟基或卤素;R5和R6分别表示氢原子、C1-6烷基团、C2-6烯基团、C3-6环烷基团、C3-6环烯基团、氟代(C1-6烷基)基团或全氟代(C1-2烷基)基团,或R5和R6一起形成C2-6烷基链或C3-6烯基链,与它们连接的氮原子形成杂环,该杂环可选择性地被C1-4烷基取代;及其盐。
    公开号:
    US06617336B1
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文献信息

  • DERIVES DE 2-ARYLQUINOLEINE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
    申请人:SANOFI-SYNTHELABO
    公开号:EP1240146A1
    公开(公告)日:2002-09-18
  • US6617336B1
    申请人:——
    公开号:US6617336B1
    公开(公告)日:2003-09-09
  • [EN] 2-ARYLQUINOLINE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE 2-ARYLQUINOLEINE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
    申请人:SANOFI SYNTHELABO
    公开号:WO2001038310A1
    公开(公告)日:2001-05-31
    Composés de formule générale (I), dans laquelle: A représente un atome d'hydrogène, un hydroxy, un groupe C1-3 alcoxy, hydroxy-C1-6 alkyle, C1-3 alcoxy-C1-3 alkyle, un thiol, C1-6 alkylsulfanyle ou un halogène; B et D représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un groupe C1-6 alkyle, fluoro-C1-6 alkyle ou perfluoro-C1-2 alkyle, ou B et D forment ensemble un oxo; R1 représente un phényle, un naphtyle ou un hétéroaryle comprenant 4 ou 5 atomes de carbone; R2 et R3 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un halogène, un groupe C1-6 alkyle, R4 représente un atome d'hydrogène, un hydroxy ou un halogène, et R5 et R6 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un groupe C1-6 alkyle, C2-6 alkényle, C3-6 cycloalkyle, C3-6 cycloalkényle, fluoro-C1-6 alkyle, perfluoro-C1-2 alkyle ou R5 et R6, forment ensemble une chaîne C2-6 alkylène, C3-6 alkénylène pour donner avec l'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle, cet hétérocycle étant éventuellement substitué par un groupe C1-4 alkyle; et leurs sels. Application en thérapeutique.
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