2-[3-(4-Hydroxybutoxy)-4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]phenyl]-3-[4-[2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)ethoxy]-benzyl]benzo[b]thiophene Oxalate | 341031-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2-[3-(4-Hydroxybutoxy)-4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]phenyl]-3-[4-[2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)ethoxy]-benzyl]benzo[b]thiophene Oxalate
• 英文别名: 1-[2-[4-[[2-[3-(4-Hydroxybutoxy)-4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]-1-benzothiophen-3-yl]methyl]phenoxy]ethyl]pyrrolidin-2-one;oxalic acid
• CAS: 341031-77-4
• 化学式: C₂H₂O₄*C₃₇H₄₄N₂O₅S
• 分子量: 718.868
• InChiKey: WXIQZCLPPPGUFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.94
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[[3-(3-ethoxycarbonyl)propoxy]-4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]phenyl]-3-[4-[2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)ethoxy]benzyl]benzo[b]thiophene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以38 mg (0.060 mmol, 23%)的产率得到2-[3-(4-Hydroxybutoxy)-4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]phenyl]-3-[4-[2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)ethoxy]-benzyl]benzo[b]thiophene Oxalate
  参考文献：
  名称：

  Antithrombotic agents

  摘要：

  本申请涉及公式（I）的新化合物（及其药学上可接受的盐），如本文所定义，用于其制备的工艺和中间体，包括公式（I）的新化合物的药物配方，以及将公式（I）中定义的化合物用作凝血酶抑制剂。

  公开号：

  US06620837B1

文献信息

• ANTITHROMBOTIC AGENTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1244655B1

  公开（公告）日：2004-02-18
• US6620837B1
  申请人：——

  公开号：US6620837B1

  公开（公告）日：2003-09-16