5-O-(2-O-acetyl-4-deoxymycaminosyl)-23-O-tert-butyldimethylsilyltylonolide dimethyl acetal | 152868-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-O-(2-O-acetyl-4-deoxymycaminosyl)-23-O-tert-butyldimethylsilyltylonolide dimethyl acetal
• CAS: 152868-63-8
• 化学式: C₄₁H₇₃NO₁₁Si
• 分子量: 784.116
• InChiKey: XMIUDYSPWAKFOV-DHASVQSRSA-N

物化性质

• 沸点：
  771.9±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.45
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  139.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-O-(2-O-acetyl-4-deoxymycaminosyl)-23-O-tert-butyldimethylsilyltylonolide dimethyl acetal 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 丁酮 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 3-deoxy-5-O-(4-deoxymycaminosyl)-3,4-didehydrotylonolide
  参考文献：
  名称：

  5-O-mycaminosyltylonolide，5-O-（4-deoxymycaminosyl）tylonolide和desmycosin的3-deoxy-3,4-didehydro衍生物的合成。

  摘要：

  5-O-mycaminosyltylonolide，5-O-（4-deoxymycaminosyl）tylonolide和desmycosin的3-deoxy-3,4-didehydro衍生物已通过在2-中用NaI处理相应的3-O-磺酰基衍生物来制备。丁酮是关键步骤。讨论了由相同的3-O-磺酰基衍生物形成2，3-和3，4-不饱和衍生物的机理上的差异。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.46.1265
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-O-(2-O-acetyl-4-deoxymycaminosyl)-23-O-tert-butyldimethylsilyltylonolide dimethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  5-O-mycaminosyltylonolide，5-O-（4-deoxymycaminosyl）tylonolide和desmycosin的3-deoxy-3,4-didehydro衍生物的合成。

  摘要：

  5-O-mycaminosyltylonolide，5-O-（4-deoxymycaminosyl）tylonolide和desmycosin的3-deoxy-3,4-didehydro衍生物已通过在2-中用NaI处理相应的3-O-磺酰基衍生物来制备。丁酮是关键步骤。讨论了由相同的3-O-磺酰基衍生物形成2，3-和3，4-不饱和衍生物的机理上的差异。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.46.1265