r-11,c-13,c-29,c-36-tetrahexyl-9,15-(methano[1,3]benzenomethano)-11H,13H-benzo[1'',2'':5,6:-5'',4'':5',6']bis[1,4]benzodioxonino[2,3-b:2',3'-b']diquinoxaline-8,16,33,35-tetrol | 625832-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: r-11,c-13,c-29,c-36-tetrahexyl-9,15-(methano[1,3]benzenomethano)-11H,13H-benzo[1'',2'':5,6:-5'',4'':5',6']bis[1,4]benzodioxonino[2,3-b:2',3'-b']diquinoxaline-8,16,33,35-tetrol
• CAS: 625832-57-7
• 化学式: C₆₈H₇₆N₄O₈
• 分子量: 1077.37
• InChiKey: LFSSLBMLQKDQPG-JCIMKDCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.91
• 重原子数：
  80.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  169.4
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dichloro-6-(2,6-dimethyl-4-ethynylphenyl)-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazine-5,7(6H)-dione 、 r-11,c-13,c-29,c-36-tetrahexyl-9,15-(methano[1,3]benzenomethano)-11H,13H-benzo[1'',2'':5,6:-5'',4'':5',6']bis[1,4]benzodioxonino[2,3-b:2',3'-b']diquinoxaline-8,16,33,35-tetrol 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  功能化的杯[4]间苯二酚空腔。用于扩展分子开关模块化构建的多功能平台

  摘要：

  我们报告了在空腔上缘带有碘或乙炔基取代基的桥接杯 [4] 间苯二酚基空腔体的花瓶-风筝构象转换的合成和研究。这些反应中心通过 Sonogashira 交叉耦合使腔体成为进一步模块化扩展的多功能平台，从而能够构建多种功能架构，这些架构可在两个高度受限的构象之间切换，并在多纳米尺度上进行几何定义的膨胀/收缩. 这可以通过将带有末端供体和受体 BODIPY（二吡咯亚甲基硼二氟化物）染料的低聚（苯乙炔基）片段连接到二碘取代的空腔中来说明。展开的风筝和收缩的花瓶状态之间的多纳米大小的切换运动，由温度或 pH 值变化引起，已通过 1 H NMR 光谱和 FRET（荧光共振能量转移）测量证明。腔体系统以其模块化结构方案，有望成为准分子和激基复合物形成、PET（光致电子转移）或其他过程的受控开/关切换以及研究潜在分子间距离依赖性的通用工具。相互作用。

  DOI：

  10.1246/bcsj.79.1926
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯喹喔啉 、 tetra-C-hexylcalix<4>resorcinarene 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以3.2%的产率得到r-11,c-13,c-29,c-36-tetrahexyl-7,10:12,15:24,27:29,32-tetraethno-8,31:14,25-dimethano-11H,28H-[1,4,14,17]-tetraoxacyclohexacosino[2,3-b:15,16-b']diquinoxaline-36,38,42,43-tetrol
  参考文献：
  名称：

  功能化和部分或差异桥接间苯二酚[4]芳烃cavitands：合成和固态结构。

  摘要：

  我们报告了合成和结构修饰的克拉姆型，间苯二酚[4]芳烃基cavitands的合成。选择cavitand骨架上的两个主要基因座进行结构修饰：上部（壁域）和下部（腿）。用不同的壁部件（不对称桥接cavitands的合成即，7,8，和14 - 18）中的溶液通过逐步缩小四对相邻的进行，H-粘结OCTOL的OH基团1A（方案1，2，4，和5）。具有修饰的腿（Cavitands即，20，24，27，和28）（目标表面固定）是通过短路径合成的，从合适的醛原料开始，这些原料将完全预成型的支链部分或功能性前体结合到最终支链中（方案7-10）。本文描述的新的空洞取代模式将使将来能够构建各种功能体系结构。X射线晶体学表征了花瓶构型中的空泡2c（图3）和24（图7），其中2c的特征是CH 2 Cl 2排列整齐在其腔中的客体分子。一个特别的亮点是八硝基衍生物19的X射线晶体结构测定（方案6），它首次显示了空洞，在

  DOI：

  10.1002/hlca.200390310

文献信息

• Synthesis and Conformational Switching of Partially and Differentially Bridged Resorcin[4]arenes Bearing Fluorescent Dye Labels. Preliminary Communication
  作者：Vladimir A. Azov、François Diederich、Yoriko Lill、Bert Hecht

  DOI：10.1002/hlca.200390172

  日期：2003.6

  of modified Cram-type cavitands bearing one or two fluorescent labels for single-molecule spectroscopic studies of vasekite conformational switching (Scheme 3). Syntheses were performed by stepwise bridging of the four couples of neighboring H-bonded OH groups of resorcin[4]arene bowls (Schemes 2 and 3). The new substitution patterns enable the construction of a large variety of future functional architectures

  我们报道了带有一个或两个荧光标记的修饰的Cram型空泡体的合成，用于单分子光谱研究的凡士林构象转换（方案3）。通过逐步桥接间苯二酚[4]芳烃碗的四对相邻的H键合OH基进行合成（方案2和3）。新的替换模式使您能够构建各种未来的功能体系结构。1 H-NMR研究表明，新的部分和不同桥连的空洞具有温度和pH触发的绿钾铝石构象异构现象类似于具有四个相同的喹喔啉桥的对称空洞（表）。已经发现，空泡石的硅绿石转换强烈地依赖于溶剂。