3-(4-fluorophenoxy)pyridine 1-oxide | 54630-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(4-fluorophenoxy)pyridine 1-oxide
• 英文别名: 3-(4-fluorophenoxy)pyridine-N-oxide；3-(p-Fluorophenoxy)-pyridin-1-oxid；3-(p-Fluorphenoxy)-pyridin-1-oxid；3-(4-Fluorophenoxy)-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 54630-03-4
• 化学式: C₁₁H₈FNO₂
• 分子量: 205.188
• InChiKey: ZKDTVKWPXMRQCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-130 °C(Solv: benzene (71-43-2); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  379.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-fluorophenoxy)pyridine 1-oxide 在 盐酸 、 氯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以87%的产率得到3-(2-chloro-4-fluorophenoxy)pyridine-N-oxide
  参考文献：
  名称：

  CHLOROBENZENE COMPOUND PRODUCTION METHOD

  摘要：

  本发明提供了一种氯苯化合物的新生产方法。具体而言，本发明提供了一种生产方法，在该方法中，以式（1）所代表的化合物（在该式中，X1代表卤素原子）和氯在Brønsted酸的存在下反应，从而得到式（2）所代表的氯苯化合物（在该式中，X1代表与上述相同的卤素原子）。

  公开号：

  US20220213038A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-fluorophenoxy)pyridine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.67h， 以83%的产率得到3-(4-fluorophenoxy)pyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzofuro[3,2-b]pyridines via Palladium-Catalyzed Dual C–H Activation of 3-Phenoxypyridine 1-Oxides

  摘要：

  An efficient oxidative cyclization to straightforward synthesis of benzofuro[3,2-b]pyridine 1-oxides with high regioselectivity via Pd-catalyzed intramolecular dual C-H activation was developed. The resulting products could be deoxygenated easily to the corresponding benzofuro[3,2-b]pyridines in excellent yields.

  DOI：

  10.1021/ol5033464

文献信息

• VILLANI F. J.; MANN T. A.; WEFER E. A.; HANNON J.; LARCA L. L.; LANDON M.+, J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1975, 18, NO 1, 1-8
  作者：VILLANI F. J.、 MANN T. A.、 WEFER E. A.、 HANNON J.、 LARCA L. L.、 LANDON M.+

  DOI：——

  日期：——