N-(tert-butoxycarbonyl)-5,6-dimethoxy-3-methylindole | 83634-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(tert-butoxycarbonyl)-5,6-dimethoxy-3-methylindole
• 英文别名: Tert-butyl 5,6-dimethoxy-3-methylindole-1-carboxylate；tert-butyl 5,6-dimethoxy-3-methylindole-1-carboxylate
• CAS: 83634-13-3
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₄
• 分子量: 291.347
• InChiKey: XOEFPWSYAQFJBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butoxycarbonyl)-5,6-dimethoxy-3-methylindole 在 叔丁基锂 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 ethyl 5,6-dimethoxy-3-methylindole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Studies on the chemical reactivity of the quinone methide derived from the oxidative cyclization of .alpha.-methyl-3,4-dihydroxyphenylalanine ethyl ester

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00148a007
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二甲氧基吲哚 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 25.0~50.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 N-(tert-butoxycarbonyl)-5,6-dimethoxy-3-methylindole
  参考文献：
  名称：

  Studies on the chemical reactivity of the quinone methide derived from the oxidative cyclization of .alpha.-methyl-3,4-dihydroxyphenylalanine ethyl ester

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00148a007

文献信息

• 一种四氢咔啉衍生物的制备方法
  申请人：浙江大学

  公开号：CN117186089A

  公开（公告）日：2023-12-08

  本发明涉及四氢咔啉衍生物的制备方法，其包括如下步骤：烷基吲哚，甲醛和伯胺类化合物或其盐在溶剂中发生三组分Mannich反应。反应完成后，经后处理得到所述的四氢咔啉衍生物；该制备方法通过两次Mannich反应，在温和的条件下实现了四氢咔啉的快速合成，反应高效简洁快速，收率较高，对于有机合成和药物化学具有深远意义。