7-iodo-8-phenyl-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-2H-9-oxa-1,2,3a-triaza-cyclopenta[a]naphthalene-3,6-dione | 1279089-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-iodo-8-phenyl-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-2H-9-oxa-1,2,3a-triaza-cyclopenta[a]naphthalene-3,6-dione
• 英文别名: 11-iodo-12-phenyl-4-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-13-oxa-3,4,6-triazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(9),2,7,11-tetraene-5,10-dione
• CAS: 1279089-16-5
• 化学式: C₂₁H₂₂IN₃O₄Si
• 分子量: 535.413
• InChiKey: UDIZGDZQACMTQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-iodo-8-phenyl-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-2H-9-oxa-1,2,3a-triaza-cyclopenta[a]naphthalene-3,6-dione 在 三氟乙酸 、 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 7-iodo-8-phenyl-2H-9-oxa-1,2,3a-triaza-cyclopenta[a]naphthalene-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2011033265A8
• 作为产物：
  描述：

  6-氟-3-碘-2-苯基-色烯-4- 酮 、 8-methoxy-7-(3-phenyl-propynoyl)-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-2H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-one 以to give the title compound as a cream solid (958 mg, 81%)的产率得到7-iodo-8-phenyl-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-2H-9-oxa-1,2,3a-triaza-cyclopenta[a]naphthalene-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一系列具有特定活性的化合物，作为丝氨酸-苏氨酸激酶AKT的抑制剂。还提供了包含相同化合物的药物组合物，以及治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20120238541A1

文献信息

• Pharmaceutical compounds
  申请人：Bell Mark Peter

  公开号：US08546376B2

  公开（公告）日：2013-10-01

  The invention relates to a series of compounds with particular activity as inhibitors of the serine-threonine kinase AKT. Also provided are pharmaceutical compositions comprising same as well as methods for treating cancer.

  本发明涉及一系列具有特定活性的化合物，其作为丝氨酸/苏氨酸激酶AKT的抑制剂。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及治疗癌症的方法。