(1-{4-[3,6-dioxo-8-phenyl-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-2,6-dihydro-3H-9-oxa-1,2,3a-triaza-cyclopenta[a]naphthalen-7-yl]-phenyl}-cyclobutyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 1279089-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1-{4-[3,6-dioxo-8-phenyl-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-2,6-dihydro-3H-9-oxa-1,2,3a-triaza-cyclopenta[a]naphthalen-7-yl]-phenyl}-cyclobutyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: {1-(4-[3,6-Dioxo-8-phenyl-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-2,6-dihydro-3H-9-oxa-1,2,3a-triaza-cyclopenta[a]naphthalen-7-yl]-phenyl}-cyclobutyl)-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[1-[4-[5,10-dioxo-12-phenyl-4-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-13-oxa-3,4,6-triazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(9),2,7,11-tetraen-11-yl]phenyl]cyclobutyl]carbamate
• CAS: 1279089-17-6
• 化学式: C₃₆H₄₂N₄O₆Si
• 分子量: 654.838
• InChiKey: LDEGPEGMNRMRGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.15
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {1-[4-(6-fluoro-4-oxo-2-phenyl-4H-chromen-3-yl)-phenyl]-cyclobutyl}-carbamic acid tert-butyl ester 、 7-iodo-8-phenyl-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-2H-9-oxa-1,2,3a-triaza-cyclopenta[a]naphthalene-3,6-dione 以to give the title compound as a pale yellow gum (24 mg, 78%)的产率得到(1-{4-[3,6-dioxo-8-phenyl-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-2,6-dihydro-3H-9-oxa-1,2,3a-triaza-cyclopenta[a]naphthalen-7-yl]-phenyl}-cyclobutyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一系列具有特定活性的化合物，作为丝氨酸-苏氨酸激酶AKT的抑制剂。还提供了包含相同化合物的药物组合物，以及治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20120238541A1

文献信息

• Pharmaceutical compounds
  申请人：Bell Mark Peter

  公开号：US08546376B2

  公开（公告）日：2013-10-01

  The invention relates to a series of compounds with particular activity as inhibitors of the serine-threonine kinase AKT. Also provided are pharmaceutical compositions comprising same as well as methods for treating cancer.

  本发明涉及一系列具有特定活性的化合物，其作为丝氨酸/苏氨酸激酶AKT的抑制剂。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及治疗癌症的方法。