15-(4-bromobenzoyl)benzo[f]isoindolo[2,1-a][1,10]phenanthrolin-9,14-dione | 1231764-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 15-(4-bromobenzoyl)benzo[f]isoindolo[2,1-a][1,10]phenanthrolin-9,14-dione
• CAS: 1231764-72-9
• 化学式: C₃₀H₁₅BrN₂O₃
• 分子量: 531.365
• InChiKey: QZDVCQKQKIMUDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.41
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-萘醌 、 1-(2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl)-1,10-phenanthrolin-1-ium bromide 在 tetrakispyridine cobalt(II) dichromate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以91%的产率得到15-(4-bromobenzoyl)benzo[f]isoindolo[2,1-a][1,10]phenanthrolin-9,14-dione
  参考文献：
  名称：

  Enhancing the helical distortion in pyrrolo[1,2-a]phenanthrolines

  摘要：

  Nine new helical compounds were synthesized using a one-pot reaction between phenanthrolinium N-ylides and quinones as cyclic olefinic dipolarophiles. 1,4-naphthoquinone, 1,4-benzoquinone and 1,2-naphthoquinone were used as dipolarophiles, resulting in excellent to moderate yields. The structure of the compounds was deduced using NMR spectroscopy and the helical distortion was ascertained using X-ray analysis.

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.909