(2S)-1-phenyl-N-(2-triethylsilyloxyethyl)-3-tri(propan-2-yl)silyloxypropan-2-amine | 207690-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-1-phenyl-N-(2-triethylsilyloxyethyl)-3-tri(propan-2-yl)silyloxypropan-2-amine
• CAS: 207690-66-2
• 化学式: C₂₆H₅₁NO₂Si₂
• 分子量: 465.867
• InChiKey: XZFKJNJCYDAJBE-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  30.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1-phenyl-N-(2-triethylsilyloxyethyl)-3-tri(propan-2-yl)silyloxypropan-2-amine 在 palladium dihydroxide 四丁基氟化铵 、 氢气 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 7.5h， 生成 2-adamantyl (2R)-2-(1H-indol-3-ylmethyl)-3-oxo-4-[(2S)-1-phenyl-3-tri(propan-2-yl)silyloxypropan-2-yl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  杂环用于生物活性类肽构象限制的用途

  摘要：

  已经合成了一系列哌嗪酮环系统，作为评估构象限制对高亲和力非肽NK 1，NK 3和CCK-B受体配体的影响的手段。描述了靶向杂环的合成，并讨论了它们对各自受体类型的亲和力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00092-1
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基氯硅烷 在 咪唑 、 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 133.0h， 生成 (2S)-1-phenyl-N-(2-triethylsilyloxyethyl)-3-tri(propan-2-yl)silyloxypropan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  杂环用于生物活性类肽构象限制的用途

  摘要：

  已经合成了一系列哌嗪酮环系统，作为评估构象限制对高亲和力非肽NK 1，NK 3和CCK-B受体配体的影响的手段。描述了靶向杂环的合成，并讨论了它们对各自受体类型的亲和力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00092-1