ferrocenylmethyl-bis[2(pyrid-2-yl)ethyl]amine | 439556-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: ferrocenylmethyl-bis[2(pyrid-2-yl)ethyl]amine
• 英文别名: ferrocenylmethylbis(2-pyridylethyl)amine；cyclopenta-1,3-diene;N-(cyclopenta-2,4-dien-1-ylmethyl)-2-pyridin-2-yl-N-(2-pyridin-2-ylethyl)ethanamine;iron(2+)
• CAS: 439556-65-7
• 化学式: C₂₅H₂₇FeN₃
• 分子量: 425.356
• InChiKey: YHIGMSHQANNARG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) choride dihydrate 、 ferrocenylmethyl-bis[2(pyrid-2-yl)ethyl]amine 以 甲醇 为溶剂， 以38%的产率得到cyclopenta-1,3-diene;N-(cyclopenta-2,4-dien-1-ylmethyl)-2-pyridin-2-yl-N-(2-pyridin-2-ylethyl)ethanamine;dichlorocopper;iron(2+)
  参考文献：
  名称：

  Copper complexes with ferrocenyl pendants: Evidence for an FeII ∼ CuII ⇌ FeIII ∼ CuI electron transfer equilibrium leading to a reaction with dioxygen

  摘要：

  合成了三种具有二茂铁基配体的氮供体型配体，即二茂铁基甲基双(2-吡啶乙基)胺(L1)、二茂铁基甲基双(2-吡啶甲基)胺(L2)和1-二茂铁基甲基-4,7-二异丙基-1,4,7-三氮杂环壬烷(L3)。这些配体的铜(II)配合物被制备并表征了它们的物化性质和氧化还原性质。报道了[Cu(L2)X2·0.5Et2O (X = Cl, Br)、[Cu(L2)(OTf)2(CH3OH)]、[Cu(L3)Cl2]和[{(L3)Cu}2(μ-OH)2](OTf)2·0.5Et2O的晶体结构。用铈离子氧化每个配合物会得到相应的FeIII≈CuII物种。配体设计的变体、配体的选择(氯化物、溴化物、三氟甲磺酸盐(OTf)或溶剂)和溶剂的选择使得[Cu(L1)(H2O)2](OTf)2的乙腈溶液的FeIII-FeII和CuII-CuI电化学耦合能够紧密匹配。[Cu(L1)(H2O)2](OTf)2在乙腈中与氧气反应，但在四氢呋喃等其他溶剂中稳定。该配合物在乙腈的电子光谱显示出明显的二茂铁离子带。这些结果被解释为配合物中FeII≈CuII与FeIII≈CuI异构体之间的分子内电子转移平衡，导致其与氧气反应;并讨论了它们可能的生物学相关性。

  DOI：

  10.1039/b105150b
• 作为产物：
  描述：

  N,N,N-(ferrocenylmethyl)trimethylammonium iodide 、 bis[2-(2-pyridyl)ethyl]amine 以 水 为溶剂， 以70%的产率得到ferrocenylmethyl-bis[2(pyrid-2-yl)ethyl]amine
  参考文献：
  名称：

  Copper complexes with ferrocenyl pendants: Evidence for an FeII ∼ CuII ⇌ FeIII ∼ CuI electron transfer equilibrium leading to a reaction with dioxygen

  摘要：

  合成了三种具有二茂铁基配体的氮供体型配体，即二茂铁基甲基双(2-吡啶乙基)胺(L1)、二茂铁基甲基双(2-吡啶甲基)胺(L2)和1-二茂铁基甲基-4,7-二异丙基-1,4,7-三氮杂环壬烷(L3)。这些配体的铜(II)配合物被制备并表征了它们的物化性质和氧化还原性质。报道了[Cu(L2)X2·0.5Et2O (X = Cl, Br)、[Cu(L2)(OTf)2(CH3OH)]、[Cu(L3)Cl2]和[{(L3)Cu}2(μ-OH)2](OTf)2·0.5Et2O的晶体结构。用铈离子氧化每个配合物会得到相应的FeIII≈CuII物种。配体设计的变体、配体的选择(氯化物、溴化物、三氟甲磺酸盐(OTf)或溶剂)和溶剂的选择使得[Cu(L1)(H2O)2](OTf)2的乙腈溶液的FeIII-FeII和CuII-CuI电化学耦合能够紧密匹配。[Cu(L1)(H2O)2](OTf)2在乙腈中与氧气反应，但在四氢呋喃等其他溶剂中稳定。该配合物在乙腈的电子光谱显示出明显的二茂铁离子带。这些结果被解释为配合物中FeII≈CuII与FeIII≈CuI异构体之间的分子内电子转移平衡，导致其与氧气反应;并讨论了它们可能的生物学相关性。

  DOI：

  10.1039/b105150b

文献信息

• An Unusual Zinc-Promoted Decomposition of a Bis(2-{pyrid-2-yl}ethyl)amine Derivative
  作者：Q. Folshade Mokuolu、Colin A. Kilner、Simon A. Barrett、Patrick C. McGowan、Malcolm A. Halcrow

  DOI：10.1021/ic050270o

  日期：2005.6.1

  The complex [ZnBr2L1] (L-1 = ferrocenylmethyl-bis[2-pyrid-2-yl}-ethyl]amine) contains bidentate L-1 by crystallography and NMR spectroscopy and decomposes during recrystallization from CH2Cl2/pentane via both C-N bond cleavage and formation steps. Other [MBr2L1] (M = Co, Ni, Cu) compounds do not undergo this reaction and contain L-1 bound in the more usual tridentate coordination mode.