(Z)-7-(2-fluorophenyl)-11H-3-oxa-8-aza-1(4,1)-triazola-4(1,2)-benzenacycloundecaphane-5,9-dione | 1375304-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (Z)-7-(2-fluorophenyl)-11H-3-oxa-8-aza-1(4,1)-triazola-4(1,2)-benzenacycloundecaphane-5,9-dione
• CAS: 1375304-49-6
• 化学式: C₂₁H₁₉ClN₄O₃
• 分子量: 410.86
• InChiKey: XWNJOCIPVXLMIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  104.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-7-(2-fluorophenyl)-11H-3-oxa-8-aza-1(4,1)-triazola-4(1,2)-benzenacycloundecaphane-5,9-dione 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以78%的产率得到10-[2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl]-3-oxa-11,15,16,17-tetrazatricyclo[13.2.1.04,9]octadeca-1(18),4,6,8,16-pentaen-12-one
  参考文献：
  名称：

  通过四组分反应和铜催化的分子内叠氮化物-炔烃[3 + 2]的轻松两步合成大环肽三唑单击环加成

  摘要：

  描述了通过结合一锅四组分反应和分子内[3 + 2]叠氮化物-炔键环加成反应来合成12和14元环肽三唑的两步大环化策略。从反应混合物的水后处理中以良好或优异的收率获得大环化合物，并且可以通过调节MCR阶段中使用的腈部分的长度来扩大或缩小环的尺寸。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.03.116
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-丙炔氧基)苯甲醛 在 sodium azide 、 potassium carbonate 、 copper(II) sulfate 、 乙酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (Z)-7-(2-fluorophenyl)-11H-3-oxa-8-aza-1(4,1)-triazola-4(1,2)-benzenacycloundecaphane-5,9-dione
  参考文献：
  名称：

  通过四组分反应和铜催化的分子内叠氮化物-炔烃[3 + 2]的轻松两步合成大环肽三唑单击环加成

  摘要：

  描述了通过结合一锅四组分反应和分子内[3 + 2]叠氮化物-炔键环加成反应来合成12和14元环肽三唑的两步大环化策略。从反应混合物的水后处理中以良好或优异的收率获得大环化合物，并且可以通过调节MCR阶段中使用的腈部分的长度来扩大或缩小环的尺寸。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.03.116