ethyl (2E)-3-(5-chloro-2,3-dimethyl-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-7-yl)acrylate | 1158715-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl (2E)-3-(5-chloro-2,3-dimethyl-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-7-yl)acrylate
• 英文别名: ethyl (E)-3-[5-chloro-2,3-dimethyl-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-c]pyridin-7-yl]prop-2-enoate
• CAS: 1158715-78-6
• 化学式: C₂₀H₂₉ClN₂O₃Si
• 分子量: 409.0
• InChiKey: JOPJZVPPQRYWKX-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  磷酰基乙酸三乙酯 、 5,7-dichloro-2,3-dimethyl-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到ethyl (2E)-3-(5-chloro-2,3-dimethyl-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-7-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5,7-Dichloro-6-azaindoles and Functionalization via a Highly Selective Lithium-Chlorine Exchange

  摘要：

  描述了一系列新型5,7-二氯-6-氮杂吲哚的合成，采用Fischer环化反应，将盐酸吡啶与N-甲基吡咯烷-2-酮结合使用。二氯-6-氮杂吲哚是多功能化合物，可以通过钯催化的交叉偶联反应或高产率的锂-氯交换进行选择性取代。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083354