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6,8-dibromo-3-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2,4-dihydro-1H-quinazoline | 1450994-64-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
6,8-dibromo-3-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2,4-dihydro-1H-quinazoline
英文别名
——
6,8-dibromo-3-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2,4-dihydro-1H-quinazoline化学式
CAS
1450994-64-5
化学式
C16H13Br2F3N2
mdl
——
分子量
450.096
InChiKey
XQOHUWYCLCJWMG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    15.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-3,5-二溴苯甲醛N-甲基-4-三氟甲基苄胺正丁醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以20%的产率得到6,8-dibromo-3-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2,4-dihydro-1H-quinazoline
    参考文献:
    名称:
    Facile Access to Ring-Fused Aminals via Direct α-Amination of Secondary Amines with o-Aminobenzaldehydes: Synthesis of Vasicine, Deoxyvasicine, Deoxyvasicinone, Mackinazolinone, and Ruteacarpine
    摘要:
    Secondary amines undergo redox-neutral reactions with aminobenzaldehydes under conventional and microwave heating to furnish polycyclic aminals via amine alpha-amination/N-alkylation. This unique alpha-functionalization reaction proceeds without the involvement of transition metals or other additives. The resulting aminal products are precursors for various quinazolinone alkaloids and their analogues.
    DOI:
    10.1055/s-0033-1338852
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