3-ethylsulfanyl-cyclohex-2-enone | 70769-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-ethylsulfanyl-cyclohex-2-enone
• 英文别名: 3-Aethylmercapto-cyclohex-2-enon；3-Ethylsulfanylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 70769-80-1
• 化学式: C₈H₁₂OS
• 分子量: 156.249
• InChiKey: UQCNJHXOJZLFJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160-165 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethylsulfanyl-cyclohex-2-enone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以35.5%的产率得到2-环己烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  还原β-芳硫基或β-烷硫基-αβ-不饱和酮

  摘要：

  研究了用氢化铝锂或硼氢化钠制备和还原β-芳硫基或β-烷硫基-αβ-不饱和酮（1）。用氢化铝锂还原酮（1）得到αβ-不饱和酮（2），其中烯烃（R 1）和羰基（R 2）取代基与起始的αβ-不饱和酮（1）相比是相反的，或者饱和的γ-羟基硫化物（3）。用硼氢化钠还原酮（1）仅得到αβ-不饱和酮（2）。在金属卤化物存在下用硼氢化钠还原（1），得到饱和酮（5）。

  DOI：

  10.1039/p19810000934
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二酮 、 乙硫醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以66%的产率得到3-ethylsulfanyl-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  还原β-芳硫基或β-烷硫基-αβ-不饱和酮

  摘要：

  研究了用氢化铝锂或硼氢化钠制备和还原β-芳硫基或β-烷硫基-αβ-不饱和酮（1）。用氢化铝锂还原酮（1）得到αβ-不饱和酮（2），其中烯烃（R 1）和羰基（R 2）取代基与起始的αβ-不饱和酮（1）相比是相反的，或者饱和的γ-羟基硫化物（3）。用硼氢化钠还原酮（1）仅得到αβ-不饱和酮（2）。在金属卤化物存在下用硼氢化钠还原（1），得到饱和酮（5）。

  DOI：

  10.1039/p19810000934

文献信息

• US2465882
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NISHIO TAKEHIKO; OMOTE YOSHIMORI, CHEM. LETT., 1979, NO 4, 365-368
  作者：NISHIO TAKEHIKO、 OMOTE YOSHIMORI

  DOI：——

  日期：——