2-(4-bromophenylamino)-1-phenyl-2-(tetrahydrofuran-2-yl)ethanone | 1627197-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-bromophenylamino)-1-phenyl-2-(tetrahydrofuran-2-yl)ethanone
• 英文别名: 2-((4-bromophenyl)amino)-1-phenyl-2-(tetrahydrofuran-2-yl)ethan-1-one
• CAS: 1627197-83-4
• 化学式: C₁₈H₁₈BrNO₂
• 分子量: 360.25
• InChiKey: AUQFQJDCUURNGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 2-(4-溴苯胺)-1-苯基-1-乙酮 在 叔丁基过氧化氢 、 溶剂红 43 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到2-(4-bromophenylamino)-1-phenyl-2-(tetrahydrofuran-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  在无金属条件下甘氨酸衍生物与醚的可见光诱导氧化α-烷基化

  摘要：

  报道了甘氨酸衍生物与醚的新型可见光诱导偶联反应。其范围扩大到α-氨基酯、α-氨基酮和α-氨基酰胺。在该策略中，不仅各种 α-氨基酯而且环状和无环醚都具有良好的耐受性。该方法的显着特点是无金属催化和温和条件下的高效合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202101242

文献信息

• Copper-Catalyzed Oxidative α-Alkylation of α-Amino Carbonyl Compounds with Ethers<i>via</i>Dual C(<i>sp</i>³)-H Oxidative Cross- Coupling
  作者：Wen-Ting Wei、Ren-Jie Song、Jin-Heng Li

  DOI：10.1002/adsc.201301091

  日期：2014.5.26

  A novel copper‐catalyzed oxidative alkylation of α‐amino carbonyl compounds with ethers has been established for the selective synthesis of α‐etherized α‐amino carbonyl compounds. This oxidative alkylation is achieved by dual C(sp3)H bond oxidative cross‐coupling, and its scope is expanded to α‐amino ketones, α‐amino esters and α‐amino amides.

  已经建立了一种新的用醚催化的α-氨基羰基化合物的铜催化氧化烷基化反应，用于α-醚化的α-氨基羰基化合物的选择性合成。这种氧化烷基化是通过双C（sp 3）H键氧化交叉偶联实现的，其范围扩展到α-氨基酮，α-氨基酯和α-氨基酰胺。