6-(trifluoromethyl)-4-(o-methoxyphenyl)quinolin-2(1H)-one | 1338728-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-(trifluoromethyl)-4-(o-methoxyphenyl)quinolin-2(1H)-one
• CAS: 1338728-99-6
• 化学式: C₁₇H₁₂F₃NO₂
• 分子量: 319.283
• InChiKey: DQJBAQWWYNQWRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  42.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯甲醚 、 丙烯酸 、 4-氨基-3-碘三氟甲苯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以59%的产率得到6-(trifluoromethyl)-4-(o-methoxyphenyl)quinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of 4-arylquinolin-2(1H)-ones and 3-alkenyl-4-arylquinolin-2(1H)-one using a Pd/NiFe₂O₄-catalyzed consecutive Heck reaction

  摘要：

  已描述了一种合成4-芳基喹啉-2(1H)-酮和4-芳基香豆素的便捷一锅法。由Pd/镍铁氧体催化的取代2-碘苯胺和2-碘酚的连续Heck反应，随后进行原位环化是关键步骤。这种方法的范围已扩展到合成生物活性的4-芳基喹啉-2(1H)-酮的3-烯基衍生物。

  DOI：

  10.1139/v11-103