(Z)-4-methylhex-3-en-5-yn-2-ol | 161529-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-4-methylhex-3-en-5-yn-2-ol
• CAS: 161529-37-9
• 化学式: C₇H₁₀O
• 分子量: 110.156
• InChiKey: KWBZOHFUMTYBNC-WAYWQWQTSA-N

物化性质

• 沸点：
  178.654±23.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  0.925±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium hexaflorophosphate 、 [(pentamethylcyclopentadienyl)RuCl(PMe3)2] 、 (Z)-4-methylhex-3-en-5-yn-2-ol 以 not given 为溶剂， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过钌（II）配合物直接激活烯醇的新不饱和环状卡宾

  摘要：

  RuCl2(PMe(3))(C(6)Me(6)) (3) reacts with (Z)-HC=CC(Me)=CHCH2OH (1) in the presence of NaPF6 to afford a cyclic alpha,beta-unsaturated carbene, the 2-oxacyclohex-5-en-1-ylidene ruthenium complex 4, and the reaction of RuCl(PMe(3))(2)(C(5)Me(5)) (5) with both 1 and its E isomer 2 beads to the same six-membered unsaturated carbene complex 6. The activation of (Z)-HC=CC(Me)=CHCH(R)OH derivatives (R=Me (7), C=CSiMe(3) (9)) with 5 affords the carbene complexes 8 and 10, and their formation is explained on the basis of a Ru=C=C=C(Me)CH2CH(R)OH allenylidene intermediate.

  DOI：

  10.1021/om00003a007