| 201097-59-8

• CAS: 201097-59-8；201097-60-1；176441-25-1；176589-07-4
• 化学式: C₁₅H₁₈FeO₆
• 分子量: 350.151
• InChiKey: CJZDGWFJQOISRJ-CDHHIDDKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 sodium tetrahydroborate 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A novel decomplexation of π-allyltricarbonyliron lactone complexes using borohydride reagents: a new route to stereodefined acyclic 1,5-diols and 1,5,7-triols

  摘要：

  Ï-烯丙基三羰基内铁络合物在与三乙酰氧基硼氢化钠处理时会发生高度立体选择性的解络合反应，从而以优异的产率获得无环醇。

  DOI：

  10.1039/a707155h
• 作为产物：
  描述：

  diiron nonacarbonyl 、 4-(3-pentyloxiran-2-yl)but-3-en-2-one 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective addition reactions of allylstannanes to carbonyl groups in the side-chain of π-allyltricarbonyliron lactone complexes

  摘要：

  Lewis acid mediated addition of allylstannanes to ketones adjacent to the allyl system of pi-allyltricarbonyliron lactone complexes generates the corresponding homoallylic tertiary alcohols with excellent diastereocontrol.

  DOI：

  10.1039/cc9960000657

文献信息

• Synthesis of (−)-Gloeosporone, a fungal autoinhibitor of spore germination using a π-allyltricarbonyliron lactone complex as a templating architecture for 1,7-diol construction
  作者：Steven V. Ley、Ed Cleator、Jürgen Harter、Christopher J. Hollowood

  DOI：10.1039/b308793j

  日期：——

  The synthesis of the germination self-inhibitor (−)-Gloeosporone is reported. The embedded 1,7-diol motif in the product is constructed by an ironcarbonyl tether controlled Mukaiyama aldol reaction. The key step in the synthesis is the reductive removal of the ligating iron species by treatment of an acetoxycomplex 6 with lithium naphthalenide.

  报告了萌芽自我抑制剂(â)-Gloeosporone的合成。产品中嵌入的 1,7 二醇基团是通过铁碳拴控制的 Mukaiyama 醛醇反应形成的。合成的关键步骤是用萘化锂处理乙酰氧基络合物 6，从而还原去除配位铁。
• Highly diastereoselective synthesis of β-hydroxy carbonyl compounds using π-allyltricarbonyliron lactone complexes: a formal 1,7-asymmetric induction of chirality in a Mukaiyama aldol reaction
  作者：Steven V. Ley

  DOI：10.1039/a707153a

  日期：——

  The reaction of π-allyltricarbonyliron lactone complex 2 with a variety of achiral aldehydes affords the corresponding aldol products in good yields and with good to excellent levels of stereocontrol.

  Β-烯丙基羰基铁内酯复合物2与多种非手性醛的反应，可得到相应的醛缩酮产物，产率较高，立体控制水平良好至极佳。