[(pentamethylcyclopentadienyl)RuCl(PMe3)2]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: [(pentamethylcyclopentadienyl)RuCl(PMe3)2]
• 英文别名: Cp*Ru(PMe3)2Cl；pentamethylcyclopentadienylRu(PMe₃)₂Cl；Cp(*)Ru(Cl)(PMe3)2；(η5-C5Me5)Ru(PMe3)2Cl
• 化学式: C₁₆H₃₃ClP₂Ru
• 分子量: 423.909
• InChiKey: SWQITOSGCRDREP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.37
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(pentamethylcyclopentadienyl)RuCl(PMe3)2] 在 CH₃OH 、 NaOCH₃ 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (η5-C5Me5)(PMe3)2Ru(NPh2)
  参考文献：
  名称：

  有机钌和有机铂化合物的相对金属-氢、-氧、-氮和-碳键强度；Cp*(PMe3)2RuX 和 (DPPE)MePtX 系统的平衡研究

  摘要：

  一系列钌，Cp*(PMe/sub 3/)/sub 2/RuX (Cp* = eta/sup 5/-C/sub 5/Me/sub 5/)，和铂，(DPPE)MePtX (DPPE) = Ph/sub 2/PCH/sub 2/CH/sub 2/PPh/sub 2/)，已制备化合物。平衡 L/sub n/MX + HY 在平衡 L/sub n/MY + HX (L/sub n/M = (DPPE)MePt 或 Cp*(PMe/sub 3/)/sub 2/Ru; X, Y = 氢化物、醇盐、氢氧化物、酰胺、烷基、炔基、氢硫化物、氰化物）已被检验。Ru-N键强度的下限已经通过对Cp*(PMe/sub 3/)/sub 2/RuNPh/sub 2/的热分解动力学的分析来估计。平衡常数允许确定每个系列化合物的相对 MX、MY 键解离能 (BDE)。对于两个不同的金属中心，发现 L/sub n/MX 与 HX

  DOI：

  10.1021/ja00239a026
• 作为产物：
  描述：

  在 diphenylguanidine 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 [(pentamethylcyclopentadienyl)RuCl(PMe3)2]
  参考文献：
  名称：

  Rottink, Mary K.; Angelici, Robert J., Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 16, p. 7267 - 7274

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Coordinatively Unsaturated Ruthenium Phosphine Half-Sandwich Complexes:  Correlations to Structure and Reactivity
  作者：Halikhedkar Aneetha、Manuel Jiménez-Tenorio、M. Carmen Puerta、Pedro Valerga、Valentin N. Sapunov、Roland Schmid、Karl Kirchner、Kurt Mereiter

  DOI：10.1021/om020359r

  日期：2002.11.1

  HCl to form 18e derivatives has been studied. Some model systems have been analyzed using density functional theory (DFT) calculations. Also included are comparative studies on the NN counterparts. The moieties [CpRu(PP)]+ (PP = (PH3)2, H2PCH2CH2PH2) adopt typically pyramidal structures (i.e. in the absence of bulky and rigid substituents on P) versus planar structures of [CpRu(NN)]+ (NN = (NH3)2, H2NCH2CH2NH2)

  许多16E两条腿的钢琴凳络合物的[Cp *茹（PP）] [巴' 4 ]已经制备由NaBARhref=https://www.molaid.com/MS_77868 target="_blank">BAr的反应' 4与任一的[Cp *的RuCl（PP）]（PP =（PET 3）2，i Pr 2 PCH 2 CH 2 P i Pr 2（浸渍），（PPh 3）2）或[Cp * RuCl（PR 3）]加PR 3（PR 3 = PMe i Pr 2，PPh i Pr 2）在氩气下的氟苯中。络合物[Cp * Ru（PEt 3）2 ] [BARhref=https://www.molaid.com/MS_77868 target="_blank">BAr'4 ]，[*的Cp的Ru（dippe）] [BAR ' 4 ]和[*的Cp的Ru（PME我镨2）2 ] [巴' 4 ]已经在结构通过X射线晶体学。企图包含其它膦分离物类似物种的配体如P我镨3，PCY 3，和PME 3导致夹心衍生物的[Cp *茹（η 6 -FPh）] [BAR” 4 ]，这也是结构表征。两者的[Cp *茹（PPH 3）2 ] [巴' 4 ]和[*的Cp的Ru（PPH我镨2）2
• Synthesis of dialkylruthenium nitrosyls and thermal conversion to ruthenium oximate, carboxamide, and cyano complexes
  作者：Mark D. Seidler、Robert G. Bergman

  DOI：10.1021/ja00332a075

  日期：1984.10

  Preparation de cristaux de Cp(NO)RuCl 2 qui par alkylation donnent les composes CpRu(NO)(CH 2 R) 2 . Reactivite de ces derniers conduisant a des oximates ou carboxamide

  Cp(NO)RuCl 2 qui 对位烷基化的制备方法包括 CpRu(NO)(CH 2 R) 2 。Reactive de ces derniers conduisant a des oximates ou carboxamide
• Syntheses and Reactivity of Cationic Borane−Ruthenium Complexes [(η⁵-C₅R₅)Ru(PMe₃)₂(η¹-BH₃·EMe₃)][BAr<i>^f</i>₄] (R = H, Me; E = N, P; BAr<i>^f</i>₄ = [B{3,5-C₆H₃(CF₃)₂}₄])
  作者：Yasuro Kawano、Masahiro Hashiva、Mamoru Shimoi

  DOI：10.1021/om0604324

  日期：2006.8.1

  by Na[BArf4] in the presence of BH3·EMe3 afforded cationic borane σ complexes containing an unsupported B−H−Ru bridge, [(η5-C5R5)Ru(PMe3)2(η1-BH3·EMe3)][BArf4] (4a:  R = H, EMe3 = PMe3; 4b:  R = Me, EMe3 = PMe3; 4c:  R = H, EMe3 = NMe3; [BArf4] = [B3,5-C6H3(CF3)2}4]). Compounds 4a−c were fully characterized, and their structures were determined by X-ray crystallographic analysis. In these complexes

  从[（η氯化物位移5 -C 5 - [R 5）的Ru（PME 3）2 CL]被Na [巴˚F4 ]在BH的存在3 ·EME 3得到阳离子硼烷σ含有不受支持的BH-茹桥络合物，[（η 5 -C 5 - [R 5）的Ru（PME 3）2（η 1 -BH 3 ·EME 3）] [BAr f4 ]（4a：R = H，EMe 3 = PMe 3 ; 4b：R = Me，EMe 3 = PMe 3 ; 4c：R = H，EMe 3 = NMe 3 ; [BAr f4 ] = [B 3,5-C 6 H 3（CF 3）2 } 4 ]）。对化合物4a - c进行了充分表征，并通过X射线晶体学分析确定了其结构。在这些络合物中，硼烷配体通过B-H-Ru三中心两电子键与钌原子配位。由于BH氢原子之间的位点交换，它们表现出通量行为。配合物4a和4c非常稳定。但是，它们会被痕量的水水解，生成阳离子二酐，反式-[CpRuH
• Oxidative reactions of “half-sandwich” ruthenium compounds: formation of cationic nitrosyl ruthenium(II) derivatives
  作者：Pietro Diversi、Marco Fontani、Melania Fuligni、Franco Laschi、Simona Matteoni、Calogero Pinzino、Piero Zanello

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)00680-5

  日期：2001.4

  The electrochemical behaviour of the ruthenium(II) alkyl complexes [Ru(Me)Cp*(L)2] (Cp*=η5-C5Me5; L=PMe32a, PMe2Ph 2b), [Ru(CH2CMe3)Cp*(PMe3)2] (3a), and the related [Ru(Me)Cp(PPh3)2] (4d) (Cp=η5-C5H5) in CH2Cl2 involves a one-electron process, yielding the corresponding ruthenium(III) paramagnetic cations, as shown by coupled electrochemical–EPR studies. Compounds 2–4 are oxidised by [FeCp2]+ in benzene

  钌的电化学行为（II）配合物的烷基的[Ru（Me）中的CP *（L）2 ]（CP * =η 5 -C 5我5 ; L = PME 3 2A，PME 2博士图2b），的[Ru（ CH 2 CME 3）的CP *（PME 3）2 ]（图3a），以及相关的[Ru（Me）中的CP（PPH 3）2 ]（图4d）的CP =η（5 -C 5 H ^ 5）在CH 2氯2个涉及单电子过程，产生相应的钌（III）顺磁性阳离子，如电化学-EPR耦合研究所示。化合物2 - 4由[FeCP氧化2 ] +中苯可以分解得到相应的烷烃身份不明的顺磁性产品。在CP *化合物与NOBF反应4得到的单阳离子alkylnitrosyl衍生物的[Ru（R）的CP *（NO）（L）] BF 4（R =甲基; L = PME 3 7a中，PME 2博士7b中。R = CH 2 CME 3 ; L = PMe 3），并且当NO +超过时，钌（II）的双金属配合物[RuCP
• Ruthenium(II) π-Alkyne and Vinylidene Complexes Derived from Glycoynitols:  New Precursors for Water-Soluble Unsaturated Carbenes
  作者：Chiara Ciardi、Gianna Reginato、Luca Gonsalvi、Isaac de los Rios、Antonio Romerosa、Maurizio Peruzzini

  DOI：10.1021/om034299g

  日期：2004.4.1

  A new class of precursors for water-soluble unsaturated carbenes was synthesized by reaction of [Cp*RuCl(PMe3)2] with a terminal alkyne and a propargyl alcohol, each bearing a polyhydroxylated lateral chain derived from d-xylose. In the reaction with the terminal glycoynitol, the presence of a pair of noninterconverting π-alkyne intermediates of [Cp*Ru(PMe3)2]+ species was observed for the first time

  通过[Cp * RuCl（PMe 3）2 ]与末端炔烃和炔丙醇的反应合成了新型的水溶性不饱和卡宾的前体，它们各自带有衍生自d-木糖的多羟基化侧链。在与末端糖基糖醇的反应中，首次观察到一对[Cp * Ru（PMe 3）2 ] +的非互变π-炔中间体的存在，并通过以下方法测量了异构化为相同亚乙烯基的动力学NMR实验。