[(E)-(9,9-dimethyl-7,11-dioxadispiro[4.0.56.15]dodecan-4-ylidene)-triphenylstannylmethyl]-trimethylsilane | 159532-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(E)-(9,9-dimethyl-7,11-dioxadispiro[4.0.56.15]dodecan-4-ylidene)-triphenylstannylmethyl]-trimethylsilane
• CAS: 159532-94-2
• 化学式: C₃₄H₄₂O₂SiSn
• 分子量: 629.502
• InChiKey: HRWJLLMDKWNQPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.21
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三苯基氢化锡 、 [5-(6,6-二甲基-4,8-二氧杂-螺[2.5]辛-1-烯-1-基)-戊-1-炔基]-三甲基-硅烷 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Yamago Shigeru, Ejiri Satoshi, Nakamura Eiichi, Chem. Lett, (1994) N 10, S 1889-1892

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydrostannation of Cyclopropene. Strain-Driven Radical Addition Reaction
  作者：Shigeru Yamago、Satoshi Ejiri、Eiichi Nakamura

  DOI：10.1246/cl.1994.1889

  日期：1994.10

  cyclopropenone acetals with trialkyltin hydride takes place smoothly under radical conditions to afford a variety of 2-alkyl-3-stannylcyclopropanone acetals in high yield. Comparison of the cyclopropene with acetylenes with the aid of inter- and intramolecular competitive experiments revealed the kinetically controlled nature of the reaction of the cyclopropene reaction.

  在自由基条件下，取代的环丙烯酮缩醛与氢化三烷基锡的氢化锡化反应顺利进行，以高产率得到各种 2-烷基-3-甲锡烷基环丙酮缩醛。借助分子间和分子内竞争实验，环丙烯与乙炔的比较揭示了环丙烯反应的动力学控制性质。