2'-amino-2-chloro-6-methyl-5'-oxo-1'-(4-phenylthiazol-2-yl)-1',4',5',6',7',8'-hexahydro-[3,4'-biquinoline]-3'-carbonitrile | 1367345-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2'-amino-2-chloro-6-methyl-5'-oxo-1'-(4-phenylthiazol-2-yl)-1',4',5',6',7',8'-hexahydro-[3,4'-biquinoline]-3'-carbonitrile
• CAS: 1367345-41-2
• 化学式: C₂₉H₂₂ClN₅OS
• 分子量: 524.046
• InChiKey: HFENEGFGXUABJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.62
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 哌啶 、 碘 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2'-amino-2-chloro-6-methyl-5'-oxo-1'-(4-phenylthiazol-2-yl)-1',4',5',6',7',8'-hexahydro-[3,4'-biquinoline]-3'-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一些含有噻唑部分的新型联喹啉衍生物的合成，表征和抗菌活性

  摘要：

  通过2-氯-3-甲酰基喹啉，丙二腈和烯胺酮的一锅，碱催化的环缩合反应合成了一系列含有噻唑部分的新联喹啉衍生物。所有合成的化合物都通过元素分析，FT-IR，1 H NMR和13 C NMR数据进行了表征。所有合成的化合物进行了筛选对三名细菌病原体，即蜡样芽胞杆菌，B. substilis和大肠杆菌和用于对三名真菌病原体的抗真菌活性，黑曲霉，镰孢oxisporum和根霉使用光盘扩散法。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2012.01.042