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methyl 3-methyl-2-(4-methylbenzoyl)-5-oxopentanoate | 1345834-40-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 3-methyl-2-(4-methylbenzoyl)-5-oxopentanoate
英文别名
——
methyl 3-methyl-2-(4-methylbenzoyl)-5-oxopentanoate化学式
CAS
1345834-40-3
化学式
C15H18O4
mdl
——
分子量
262.306
InChiKey
RUIBUHUIXSYTRF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.19
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    60.44
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-氧代-3-(4-甲苯基)丙酸甲酯三乙胺叔丁基过氧化氢diiron nonacarbonyl 作用下, 以 癸烷 为溶剂, 反应 0.17h, 以58%的产率得到methyl 3-methyl-2-(4-methylbenzoyl)-5-oxopentanoate
    参考文献:
    名称:
    Iron-Catalyzed Oxidation of Tertiary Amines: Synthesis of β-1,3-Dicarbonyl Aldehydes by Three-Component C–C Couplings
    摘要:
    beta-1,3-Dicarbonyl aldehydes were synthesized by iron-catalyzed oxidative reactions between 1,3-dicarbonyl compounds and two molecules of tertiary amines in the presence of tert-butyl hydroperoxide (TBHP). alpha,beta-Unsaturated aldehydes generated by tertiary amine oxidation In situ act as key intermediates under mild reaction conditions.
    DOI:
    10.1021/ol202749x
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