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(4-methoxyphenyl) N-(4-phenyl-5-quinolin-2-yl-1,3-thiazol-2-yl)carbamate | 1450882-59-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4-methoxyphenyl) N-(4-phenyl-5-quinolin-2-yl-1,3-thiazol-2-yl)carbamate
英文别名
——
(4-methoxyphenyl) N-(4-phenyl-5-quinolin-2-yl-1,3-thiazol-2-yl)carbamate化学式
CAS
1450882-59-3
化学式
C26H19N3O3S
mdl
——
分子量
453.521
InChiKey
UFNARABXLOGRLP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(氯甲基)喹啉N,N-diethylbenzamidine(4-Methoxyphenoxy)carbonyl-isothiocyanatN,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以72%的产率得到(4-methoxyphenyl) N-(4-phenyl-5-quinolin-2-yl-1,3-thiazol-2-yl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    从异硫氰酸酯,am /胍和卤代亚甲基有效地一锅合成功能多样的2-氨基噻唑
    摘要:
    报道了一种有效的一锅法,该方法使用诸如异硫氰酸酯,am /胍和各种卤代亚甲基之类的简单原料来合成2-氨基噻唑。2-氨基噻唑的合成涉及诸如亲核加成,S-烷基化和分子内亲核取代的反应,其中胺作为离去基团离开。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.07.122
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