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trans-(+/-)-3-hydroxy-2-methyl-2-propylcyclohexanone | 90105-50-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
trans-(+/-)-3-hydroxy-2-methyl-2-propylcyclohexanone
英文别名
(2S,3R)-3-hydroxy-2-methyl-2-propylcyclohexan-1-one
trans-(+/-)-3-hydroxy-2-methyl-2-propylcyclohexanone化学式
CAS
90105-50-3;90130-87-3;90130-88-4;90130-89-5
化学式
C10H18O2
mdl
——
分子量
170.252
InChiKey
BOCCJIHMRIMGHV-SCZZXKLOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.91
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

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文献信息

  • Comparative reductive desymmetrization of 2,2-disubstituted-cycloalkane-1,3-diones
    作者:Jeremy M. Carr、Timothy S. Snowden
    DOI:10.1016/j.tet.2008.01.065
    日期:2008.3
    Reductive desymmetrization of 2-methyl-2-substituted-cycloalkane-1,3-diones can be effected using either NaBH(4) in DME or lithium tri-tert-butoxyaluminum hydride (LTBA) in THF at -60 degrees C. The former is a new approach that offers slightly greater diastereoselectivity in the reduction of 2,2-disubstituted-cyclopentane- 1,3-diones while LTBA is superior with 2,2-disubstituted-cyclohexane- 1,3-diones. Both conditions minimize subsequent reduction to diols thereby furnishing high yields of 1,3-ketols. Particularly rapid monoreductions are observed with 2-methyl-2-nitroethylcyclopentane-1,3-dione and 2-cyanoethyl-2-methylcyclopentane-1,3-dione when treated with NaBH(4) in DME at -60 degrees C. As expected, diastereoselectivity varies considerably with the substitution at C-2. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Chiral cyclohexanoid synthetic precursors via asymmetricmicrobial reduction of prochiral cyclohexanediones
    作者:Dee W. Brooks、Hormoz Mazdiyasni、Sharmistha Chakrabarti
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)80123-4
    日期:1984.1
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