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3-amino-1-ethylcyclobutanol hydrochloride | 2680528-05-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-amino-1-ethylcyclobutanol hydrochloride
英文别名
Rac-(1s,3r)-3-amino-1-ethylcyclobutan-1-ol hydrochloride;3-amino-1-ethylcyclobutan-1-ol;hydrochloride
3-amino-1-ethylcyclobutanol hydrochloride化学式
CAS
2680528-05-4
化学式
C6H13NO*(x)ClH
mdl
——
分子量
151.63
InChiKey
CVTKVWXGNZDIOS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.67
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-amino-1-ethylcyclobutanol hydrochlorideN,N′-二-Boc-硫脲 在 sodium hydride 、 三氟乙酸酐 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.0h, 以48%的产率得到tert-butyl N-[(3-ethyl-3-hydroxycyclobutyl)carbamothioyl]carbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANTIMALARIAL HEXAHYDROPYRIMIDINE ANALOGUES
    [FR] ANALOGUES D'HEXAHYDROPYRIMIDINE ANTIPALUDIQUES
    摘要:
    该应用涉及一系列以芳基氨基苯基或杂环芳基氨基苯基取代的2-亚氨基-6-甲基六氢嘧啶-4-酮衍生物和3-亚氨基-5-甲基-1,2,4-噻二唑啉-1,1-二氧化物衍生物的化合物,其化学式为(I)。这些化合物是对抗寄生于人体血液中的疟原虫Plasmodium falciparum生长和传播的有效抑制剂,因此可用作治疗疟疾的药物。
    公开号:
    WO2019192992A1
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl N-(3-ethyl-3-hydroxycyclobutyl)carbamate盐酸甲醇 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 6.0h, 以96%的产率得到3-amino-1-ethylcyclobutanol hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANTIMALARIAL HEXAHYDROPYRIMIDINE ANALOGUES
    [FR] ANALOGUES D'HEXAHYDROPYRIMIDINE ANTIPALUDIQUES
    摘要:
    该应用涉及一系列以芳基氨基苯基或杂环芳基氨基苯基取代的2-亚氨基-6-甲基六氢嘧啶-4-酮衍生物和3-亚氨基-5-甲基-1,2,4-噻二唑啉-1,1-二氧化物衍生物的化合物,其化学式为(I)。这些化合物是对抗寄生于人体血液中的疟原虫Plasmodium falciparum生长和传播的有效抑制剂,因此可用作治疗疟疾的药物。
    公开号:
    WO2019192992A1
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文献信息

  • ANTIMALARIAL HEXAHYDROPYRIMIDINE ANALOGUES
    申请人:UCB Biopharma SRL
    公开号:EP3774741A1
    公开(公告)日:2021-02-17
  • Antimalarial Hexahydropyrimidine Analogues
    申请人:UCB Biopharma SRL
    公开号:US20210094941A1
    公开(公告)日:2021-04-01
    The application relates to a series of 2-imino-6-methylhexahydropyrimidin-4-one derivatives and 3-imino-5-methyl-1,2,4-thiadiazinane 1,1-dioxide derivatives of formula (I), substituted by an arylaminophenyl or heteroarylaminophenyl moiety. The compounds are potent inhibitors of the growth and propagation of the Plasmodium falciparum parasite in human blood and thus useful as pharmaceutical agents for the treatment of malaria.
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