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[(3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-6-[[[2-(benzimidazol-1-yl)acetyl]amino]carbamothioylamino]oxan-3-yl] acetate | 1042098-92-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-6-[[[2-(benzimidazol-1-yl)acetyl]amino]carbamothioylamino]oxan-3-yl] acetate
英文别名
——
[(3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-6-[[[2-(benzimidazol-1-yl)acetyl]amino]carbamothioylamino]oxan-3-yl] acetate化学式
CAS
1042098-92-9
化学式
C21H25N5O8S
mdl
——
分子量
507.524
InChiKey
XXMDUIRFUYILLX-GSEOLPGOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    191
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-6-[[[2-(benzimidazol-1-yl)acetyl]amino]carbamothioylamino]oxan-3-yl] acetatesodium methylate 、 cation-exchange resin 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.25h, 以87%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    简单有效地合成新型糖基硫脲衍生物作为潜在的抗肿瘤药物。
    摘要:
    报道了通过单糖(D-半乳糖,D-葡萄糖和D-木糖)过-O-乙酰化的糖基异硫氰酸酯和不同的杂环酰肼衍生物的偶联而掺入硫脲衍生物的拟核苷的实际合成。该方法涉及从过-O-乙酰化的糖制备过-O-乙酰化的糖基异硫氰酸酯(两步合成),其与胺中的杂环酰肼偶联,得到硫脲连接的假核苷。在体外针对人肺癌细胞系(PG)和人肝癌细胞系(BEL-7402)测定了所有新合成的假核苷。2-(4-甲氧基苯甲酰胺)-苯并咪唑-1-基-乙酰基伪核苷分别以22.8至76.4 microM和54.9至82.4 microM的EC(50)适度抑制了这两种癌细胞系。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2008.01.011
  • 作为产物:
    描述:
    2-(1H-苯并咪唑-1-基)乙酰肼2,3,4,-tri-O-Acetyl-β-D-xylopyranosyl isothiocyanateN,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以88%的产率得到[(3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-6-[[[2-(benzimidazol-1-yl)acetyl]amino]carbamothioylamino]oxan-3-yl] acetate
    参考文献:
    名称:
    简单有效地合成新型糖基硫脲衍生物作为潜在的抗肿瘤药物。
    摘要:
    报道了通过单糖(D-半乳糖,D-葡萄糖和D-木糖)过-O-乙酰化的糖基异硫氰酸酯和不同的杂环酰肼衍生物的偶联而掺入硫脲衍生物的拟核苷的实际合成。该方法涉及从过-O-乙酰化的糖制备过-O-乙酰化的糖基异硫氰酸酯(两步合成),其与胺中的杂环酰肼偶联,得到硫脲连接的假核苷。在体外针对人肺癌细胞系(PG)和人肝癌细胞系(BEL-7402)测定了所有新合成的假核苷。2-(4-甲氧基苯甲酰胺)-苯并咪唑-1-基-乙酰基伪核苷分别以22.8至76.4 microM和54.9至82.4 microM的EC(50)适度抑制了这两种癌细胞系。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2008.01.011
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