trans {4-[4-(1H-pyrazol-3-yl)phenyl]cyclohexyl}acetic acid | 1031335-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: trans {4-[4-(1H-pyrazol-3-yl)phenyl]cyclohexyl}acetic acid
• CAS: 1031335-96-2
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₂
• 分子量: 284.358
• InChiKey: FZMPKLUGPLZKEV-JOCQHMNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  65.98
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans {4-[4-(1H-pyrazol-3-yl)phenyl]cyclohexyl}acetic acid 、 L-脯氨酸甲酯盐酸盐 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 trans methyl 1-({4-[4-(1H-pyrazol-3-yl)phenyl]cyclohexyl}acetyl)-L-prolinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL O-ACYLTRANSFERASE TYPE 1 ENZYME
  [FR] INHIBITEURS DE L'ENZYME DIACYLGLYCÉROL O-ACYLTRANSFÉRASE DE TYPE 1

  摘要：

  公开号：

  WO2008067257A8
• 作为产物：
  描述：

  trans ethyl 2-(4-(4-(1H-pyrazol-3-yl)phenyl)cyclohexyl)acetate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 trans {4-[4-(1H-pyrazol-3-yl)phenyl]cyclohexyl}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL O-ACYLTRANSFERASE TYPE 1 ENZYME
  [FR] INHIBITEURS DE L'ENZYME DIACYLGLYCÉROL O-ACYLTRANSFÉRASE DE TYPE 1

  摘要：

  公开号：

  WO2008067257A8

文献信息

• INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL O-ACYLTRANSFERASE TYPE 1 ENZYME
  申请人：Souers Andrew J.

  公开号：US20080182861A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  Compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, salt of a prodrug, or a combination thereof, Pharmaceutical compositions of formula (I) and related methods for treating or preventing metabolic diseases or conditions.

  式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、前药、前药的盐或其组合物，以及式(I)的制药组合物和相关方法，用于治疗或预防代谢性疾病或病况。
• Inhibitors of diacylglycerol O-acyltransferase type 1 enzyme
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US08202878B2

  公开（公告）日：2012-06-19

  The present invention relates to a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition of formula (I), and related methods for treating or preventing metabolic diseases or conditions.

  本发明涉及一种式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，一种式（I）的药物组合物，以及相关的治疗或预防代谢性疾病或病症的方法。