ethyl 2-cyclohexanone-1-carboxylate | 135970-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-cyclohexanone-1-carboxylate
• 英文别名: 2-Aethoxycarbonyl-cyclohexanon；(R)-2-oxo-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester；Ethyl (R)-2-oxocyclohexane-1-carboxylate；ethyl (1R)-2-oxocyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 135970-06-8
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: FGSGHBPKHFDJOP-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  230.7±0.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-cyclohexanone-1-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 ethyl (1S,5S)-3-ethyl-9-hydroxy-3-azabicyclo[3.3.1]nonane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  强大的烟碱乙酰胆碱受体拮抗剂甲基甘可尼碱的初步合成研究：AE双环类似物的快速合成。

  摘要：

  已经制备了一系列结合了甲基lycaconitine的高胆碱基序的双环类似物，以检验以下假设：这是这种有效的选择性烟碱样受体拮抗剂的必不可少的药效团。已使用双重曼尼希反应构建含有N-乙基哌啶部分的3-氮杂双环[3.3.1]-壬烷环系。然后在碱性条件下使用异戊酸酐将新戊基状醇酯化，得到相应的邻氨基苯甲酸酯。

  DOI：

  10.1111/j.2042-7158.1996.tb07125.x

文献信息

• Ferrocene Analogues of Hydrogen-Bond-Donor Catalysts: An Investigative Study on Asymmetric Michael Addition of 1,3-Dicarbonyl Compounds to Nitroalkenes
  作者：Rajiv Trivedi、Kadiyala Rao、M. Kantam

  DOI：10.1055/s-0034-1379491

  日期：——

  moieties. A stepwise sequential route was used to assemble the various components of these ferrocene derivatives. The resulting bifunctional catalysts were used successfully in asymmetric Michael additions of 1,3-dicarbonyl compounds to β-nitrostyrenes. The corresponding products were obtained in high yields and in good to excellent enantioselectivities and diastereoselectivities under mild conditions by

  本报告描述了含有金鸡纳生物碱部分的基于方酸酰胺或硫脲的双功能催化剂的八种二茂铁衍生物的合成。使用逐步顺序路线来组装这些二茂铁衍生物的各种组分。所得双功能催化剂成功用于 1,3-二羰基化合物与 β-硝基苯乙烯的不对称迈克尔加成反应。通过使用 1 mol% 的催化剂，在温和条件下以高收率和良好到优异的对映选择性和非对映选择性获得了相应的产物。
• Preliminary Synthetic Studies of Methyllycaconitine, a Potent Nicotinic Acetylcholine Receptor Antagonist: Rapid Syntheses of AE-Bicyclic Analogues
  作者：Philippa A Coates、Ian S Blagbrough、Michael G Rowan、David P J Pearson、Terence Lewis、Barry V L Potter

  DOI：10.1111/j.2042-7158.1996.tb07125.x

  日期：2011.4.12

  series of bicyclic analogues incorporating the homocholine motif of methyllycaconitine has been prepared to test the hypothesis that this is the essential pharmacophore of this potent, selective nicotinic receptor antagonist. A double Mannich reaction has been employed to construct the 3-azabicyclo[3.3.1]-nonane ring system, containing an N-ethylpiperidine moiety. The neopentyl-like alcohol was then

  已经制备了一系列结合了甲基lycaconitine的高胆碱基序的双环类似物，以检验以下假设：这是这种有效的选择性烟碱样受体拮抗剂的必不可少的药效团。已使用双重曼尼希反应构建含有N-乙基哌啶部分的3-氮杂双环[3.3.1]-壬烷环系。然后在碱性条件下使用异戊酸酐将新戊基状醇酯化，得到相应的邻氨基苯甲酸酯。