4-chloro-3,5-dinitrobenzenesulfonyl chloride | 35168-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-3,5-dinitrobenzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 4-Chloro-3,5-dinitrobenzenesulphonyl Chloride；4-Chlor-3.5-dinitro-phenylsulfonsaeurechlorid；4-Chlor-3,5-dinitro-benzolsulfonylchlorid；3,5-dinitro-4-chloro-benzenesulfonyl chloride；4-Chloro-3,5-dinitrobenzene-1-sulfonyl chloride
• CAS: 35168-72-0
• 化学式: C₆H₂Cl₂N₂O₆S
• 分子量: 301.064
• InChiKey: HWDHSNIJSYPCGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99 °C
• 沸点：
  412.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.861±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-3,5-dinitrobenzenesulfonyl chloride 在 盐酸 、 氨 、 tin(ll) chloride 、 苯 作用下， 生成 5-methylsulfanyl-benzene-1,2,3-triyltriamine
  参考文献：
  名称：

  Metabolite Analogs. IV. Preparation of Some Sulfur-containing Benzimidazoles with Substituents on the 4(7)- and 6(5)-Positions¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01626a055
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 chlorosulphuric acid 作用下， 生成 4-chloro-3,5-dinitrobenzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Pollak et al., Monatshefte fur Chemie, 1930, vol. 55, p. 358,373

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzene derivatives and pharmaceutical composition
  申请人：Kureha Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：US05696118A1

  公开（公告）日：1997-12-09

  A benzene derivative of the formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, C.sub.1-6 -alkyl, C.sub.1-6 -haloalkyl, --NH.sub.2, --NHR.sup.21 ; R.sup.2 is hydroxyl, --OR.sup.22, three- to seven-membered saturated cycloaliphatic amino optionally interrupted by one or more nitrogen, oxygen or sulfur atoms, --NHR.sup.23, --N(R.sup.24).sub.2, --NH.sub.2 ; R.sup.4 is hydrogen, C.sub.1-6 -alkyl, or --C(.dbd.O)R.sup.25 ; R.sup.7 is --CO--, --SO.sub.2 --; R.sup.8 is --CO--, single bond; R.sup.12 is --R.sup.11 --R.sup.5 ; R.sup.11 is --N(R.sup.5)--, --NH--, --O--, --N(R.sup.26)--, --N(C(.dbd.O)R.sup.27)--, --N(C(.dbd.O)NH.sub.2)--, --N(C(.dbd.O)NHR.sup.28)--; R.sup.13 is hydrogen, C.sub.1-6 -alkyl, C.sub.1-6 -haloalkyl, --NHC(.dbd.O)(CH.sub.2).sub.m C.sub.6 H.sub.5, --NHC(.dbd.O)R.sup.29, --NHC(.dbd.O)CH(C.sub.6 H.sub.5).sub.2, --NH.sub.2, --NHR.sup.30, --(CH.sub.2).sub.n C.sub.6 H.sub.5 ; Z is C, CH, N; A is CH, N; R.sup.5 is hydrogen, --CH.sub.2 C.sub.6 H.sub.4 COOH, --CH.sub.2 C.sub.6 H.sub.4 COOR.sup.31, --CH.sub.2 C.sub.6 H.sub.4 OH, --CH.sub.2 C.sub.6 H.sub.4 OR.sup.32, --CH.sub.2 C.sub.6 H.sub.4 NH.sub.2, --CH.sub.2 C.sub.6 H.sub.4 N(R.sup.33).sub.2, --CH.sub.2 C.sub.6 H.sub.4 -azole, --CH.sub.2 C.sub.6 H.sub.4 NHR.sup.34, --CH.sub.2 C.sub.6 H.sub.4 C.sub.6 H.sub.4 R.sup.14 ; R.sup.14 is azole, --COOH; R.sup.21 to R.sup.34 are independently C.sub.1-6 -alkyl or C.sub.1-6 -haloalkyl; m is 0 to 6; n is 0 to 6; t is 0 or 1, with the proviso that when Z is N, R.sup.5 is hydrogen, --CH.sub.2 C.sub.6 H.sub.4 COOH, --CH.sub.2 C.sub.6 H.sub.4 COOR.sup.31, --CH.sub.2 C.sub.6 H.sub.4 OH, --CH.sub.2 C.sub.6 H.sub.4 OR.sup.32, --CH.sub.2 C.sub.6 H.sub.4 NH.sub.2, --CH.sub.2 C.sub.6 H.sub.4 N(R.sup.33).sub.2, --CH.sub.2 C.sub.6 H.sub.4 -azole, or --CH.sub.2 C.sub.6 H.sub.4 NHR.sup.34, or a salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising said benzene derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier are disclosed.

  一种化学式为(I)的苯衍生物：其中R.sup.1是氢，C.sub.1-6-烷基，C.sub.1-6-卤代烷基，-NH.sub.2，-NHR.sup.21；R.sup.2是羟基，-OR.sup.22，三至七元饱和环脂肪族氨基，可选地由一个或多个氮、氧或硫原子中断，-NHR.sup.23，-N(R.sup.24).sub.2，-NH.sub.2；R.sup.4是氢，C.sub.1-6-烷基，或-C(.dbd.O)R.sup.25；R.sup.7是-CO-，-SO.sub.2-；R.sup.8是-CO-，单键；R.sup.12是-R.sup.11-R.sup.5；R.sup.11是-N(R.sup.5)-，-NH-，-O-，-N(R.sup.26)-，-N(C(.dbd.O)R.sup.27)-，-N(C(.dbd.O)NH.sub.2)-，-N(C(.dbd.O)NHR.sup.28)-；R.sup.13是氢，C.sub.1-6-烷基，C.sub.1-6-卤代烷基，-NHC(.dbd.O)(CH.sub.2).sub.mC.sub.6H.sub.5，-NHC(.dbd.O)R.sup.29，-NHC(.dbd.O)CH(C.sub.6H.sub.5).sub.2，-NH.sub.2，-NHR.sup.30，-(CH.sub.2).sub.nC.sub.6H.sub.5；Z是C，CH，N；A是CH，N；R.sup.5是氢，-CH.sub.2C.sub.6H.sub.4COOH，-CH.sub.2C.sub.6H.sub.4COOR.sup.31，-CH.sub.2C.sub.6H.sub.4OH，-CH.sub.2C.sub.6H.sub.4OR.sup.32，-CH.sub.2C.sub.6H.sub.4NH.sub.2，-CH.sub.2C.sub.6H.sub.4N(R.sup.33).sub.2，-CH.sub.2C.sub.6H.sub.4-唑，-CH.sub.2C.sub.6H.sub.4NHR.sup.34，-CH.sub.2C.sub.6H.sub.4C.sub.6H.sub.4R.sup.14；R.sup.14是唑，-COOH；R.sup.21到R.sup.34独立地是C.sub.1-6-烷基或C.sub.1-6-卤代烷基；m为0至6；n为0至6；t为0或1，但当Z为N时，R.sup.5是氢，-CH.sub.2C.sub.6H.sub.4COOH，-CH.sub.2C.sub.6H.sub.4COOR.sup.31，-CH.sub.2C.sub.6H.sub.4OH，-CH.sub.2C.sub.6H.sub.4OR.sup.32，-CH.sub.2C.sub.6H.sub.4NH.sub.2，-CH.sub.2C.sub.6H.sub.4N(R.sup.33).sub.2，-CH.sub.2C.sub.6H.sub.4-唑，或-CH.sub.2C.sub.6H.sub.4NHR.sup.34，或其盐，以及包括所述苯衍生物或其药学上可接受的盐的药物组合物和药学上可接受的载体。
• Synthesis of aryl perfluoroalkyl sulfides from aromatic disulfides
  作者：A. M. Sipyagin、V. S. Enshov、S. A. Kashtanov、V. A. Potemkin、J. S. Thrasher、A. Waterfeld

  DOI：10.1023/b:rucb.0000030820.47938.ab

  日期：2004.2

  diaryl disulfides occurs through the S—S bond cleavage to form dihalo-, halonitro-, and halodinitrophenyl perfluoroalkyl sulfides. The latter type of compounds was obtained for the first time. The main side process is the perfluoroalkylation of the aromatic ring.

  在二芳基二硫化物存在下，氙 (ii) 双（全氟烷烃羧酸盐）的热解通过 SS 键断裂发生，形成二卤代-、卤代硝基-和卤代二硝基苯基全氟烷基硫化物。后一类化合物是首次获得。主要的副过程是芳环的全氟烷基化。
• New 4-pentafluorosulfanyl and 4-perfluoroalkylthio derivatives of 1-chloro-2-nitro- and 1-chloro-2,6-dinitrobenzenes
  作者：Alexey M. Sipyagin、Vyacheslav S. Enshov、Sergei A. Kashtanov、Colin P. Bateman、Brian D. Mullen、Ying-Teck Tan、Joseph S. Thrasher

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2004.03.008

  日期：2004.9

  New 4-pentafluorosulfanyl and 4-perfluoroalkylthio derivatives of 1-chloro-2-nitrobenzene and 1-chloro-2,6-dinitrobenzene were prepared from the corresponding bis(4-chloro-3-nitrophenyl)disulfide and bis(4-chloro-3,5-dinitrophenyl)disulfide, respectively. The SF5 derivatives were obtained by fluorination of the disulfides with AgF2 according to Sheppard’s method, while perfluoroalkylation was carried

  由相应的双（4-氯-3-硝基苯基）二硫化物和双（4-氯-硝基）合成1-氯-2-硝基苯和1-氯-2,6-二硝基苯的新的4-五氟硫烷基和4-全氟烷硫基衍生物。 3，5-二硝基苯基）二硫化物。通过用AgF 2氟化二硫化物获得SF 5衍生物根据Sheppard方法，通过与氙（II）双（全氟烷基羧酸盐）的热解反应进行全氟烷基化。将含氟的吸电子取代基引入芳环（在其他失活基团存在下）可增强卤素取代基向亲核进攻的活化。用这些化合物进行了几次亲核取代反应，结果，一些含N和S的基团被引入苯环中。例如，先前未知的SF 5，CF 3 S，和C 2 ˚F 5氟乐灵第类似物（氟乐灵®）已准备好并进行了特征化。在新的1-氯-2，6-二硝基苯衍生物与硫代乙醇酸乙酯反应的基础上，提出了杂环化学的其他合成可能性，其中以苯并噻唑N-氧化物的含氟衍生物为主要产物。
• Aromatic diamines containing sulfonic acid aryl esters, a process for
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04797427A1

  公开（公告）日：1989-01-10

  The present invention is directed to new aromatic diamines containing sulfonic acid aryl esters corresponding to the formula ##STR1## wherein R.sub.1 represents hydrogen, an optionally branched C.sub.1 -C.sub.6 alkyl radical (preferably a methyl group), a C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy radical or a halogen atom (preferably chlorine) and R.sub.2 and R.sub.3 which may be the same or different, represent hydrogen, an optionally branched C.sub.1 -C.sub.20 (preferably C.sub.1 -C.sub.6) alkyl radical, a C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy radical or a halogen atom (preferably chlorine). The present invention is also directed to a process for the production of the above aromatic diamines containing sulfonic acid esters by the reaction of optionally substituted sulfochlorides with optionally substituted phenols followed by hydrogenation. Finally, the present invention is directed to the use of aromatic diamines containing sulfonic acid aryl esters as a synthesis component for the production of polyurethane plastics by the isocyanate polyaddition process.

  本发明涉及一种新的芳香族二胺，其含有对应于以下式子的磺酸芳基酯：##STR1##其中R.sub.1代表氢，可选的支链C.sub.1-C.sub.6烷基基团（优选为甲基基团），C.sub.1-C.sub.6烷氧基基团或卤素原子（优选为氯）；R.sub.2和R.sub.3可以相同也可以不同，代表氢，可选的支链C.sub.1-C.sub.20（优选为C.sub.1-C.sub.6）烷基基团，C.sub.1-C.sub.6烷氧基基团或卤素原子（优选为氯）。本发明还涉及一种通过将可选的取代磺酰氯与可选的取代苯酚反应后进行氢化制备上述含有磺酸酯的芳香族二胺的方法。最后，本发明还涉及将含有磺酸芳基酯的芳香族二胺用作异氰酸酯聚加成法生产聚氨酯塑料的合成组分。
• Sulfonamidgruppenhaltige aromatische Diamine
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0037030A1

  公开（公告）日：1981-10-07

  Die Erfindung betrifft neue sulfonamid-gruppenhaltige aromatische Diamine der Formel in der R1 und R2 gleich oder verschieden sind und einen gegebenenfalls verzweigten Alkylrest mit 1 bis 20 C-Atomen oder einen Aryl-oder Aralkylrest mit 6 bis 20 C-Atomen bedeuten und R3 für ein Wasserstoffatom, einen gegebenenfalls verzweigten Alkylrest mit 1 bis 6 C-Atomen, einen Alkoxyrest mit 1 bis 6 C-Atomen oder ein Halogen-atom steht.

  本发明涉及式如下的新型含磺酰胺的芳香族二胺 其中 R1 和 R2 相同或不同，表示具有 1 至 20 个碳原子的任选支链烷基或具有 6 至 20 个碳原子的芳基或芳烷基，以及 R3 是氢原子、1 至 6 个碳原子的任选支链烷基、1 至 6 个碳原子的烷氧基或卤素原子。