| 131246-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 131246-08-7
• 化学式: C₂₄H₄₀O₆Si
• 分子量: 452.663
• InChiKey: MNWHKTSBBHFVCQ-QVUFTONESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、1.52 MPa 条件下， 反应 17.0h， 生成 dl-A-Nor-3,5-seco-estrane-2,5,17-trione 2,17-Bis(1,2-ethanediyl) Acetal
  参考文献：
  名称：

  Regio- and Stereospecific Total Synthesis of a Racemic A,19-Dinorsteroid

  摘要：

  DL-A-nor-雌-3(5)-烯-2,17-二酮是通过特定区域和立体选择性地从1-乙缩醛保护的7a-甲基-2,3,5,6,7,7a-六氢茚-1,5-二酮经五步合成得到的，总收率约为23%。关键步骤是使用6,6-(1,2-乙二氧基)-2-三甲基硅基-3-氧代-1-庚烯对二酮的烯醇盐进行区域选择性捕获。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27026
• 作为产物：
  描述：

  6,6-(1,2-Ethanediyldioxy)-3-hydroxy-2-trimethylsilyl-1-heptene 在 重铬酸吡啶 、 氨 、 lithium 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Regio- and Stereospecific Total Synthesis of a Racemic A,19-Dinorsteroid

  摘要：

  DL-A-nor-雌-3(5)-烯-2,17-二酮是通过特定区域和立体选择性地从1-乙缩醛保护的7a-甲基-2,3,5,6,7,7a-六氢茚-1,5-二酮经五步合成得到的，总收率约为23%。关键步骤是使用6,6-(1,2-乙二氧基)-2-三甲基硅基-3-氧代-1-庚烯对二酮的烯醇盐进行区域选择性捕获。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27026