((2R,3S,5R)-3-Acetoxy-5-(6-(cyclohexylamino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methylacetate | 1403611-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: ((2R,3S,5R)-3-Acetoxy-5-(6-(cyclohexylamino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methylacetate
• CAS: 1403611-90-4
• 化学式: C₂₀H₂₇N₅O₅
• 分子量: 417.465
• InChiKey: AAASVJJCVNCFAA-GVDBMIGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  117.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己烷 、 3',5'-di-O-acetyl-2'-deoxyadenosine 在 copper(l) iodide 、 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 24.0h， 以40%的产率得到((2R,3S,5R)-3-Acetoxy-5-(6-(cyclohexylamino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methylacetate
  参考文献：
  名称：

  CuI通过C（sp 3）–H活化控制杂芳族化合物的C–C和C–N键形成

  摘要：

  具有高区域选择性的杂芳烃和C（sp 3）-H烷烃的C–C和C–N键形成的新方法得到了发展。该反应发生在C8上，仅通过t BuOO t Bu促进了通过C–C键形成的8烷基甲酰基嘌呤，而当氨基当上，当2当量的CuI为2时，通过C–N键的形成产生了N 6烷基化的嘌呤。添加。根据我们的初步实验数据，还提出了一种反应机理。

  DOI：

  10.1021/ol302640e