1-benzyl-5-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)tetrazole | 128365-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-benzyl-5-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)tetrazole
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5S)-3,4-dibenzoyloxy-5-(1-benzyltetrazol-5-yl)oxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 128365-07-1
• 化学式: C₃₄H₂₈N₄O₇
• 分子量: 604.619
• InChiKey: XHOPASOJGDVRGK-SKKKGAJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  131.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl-1-carbonitrile 在 sodium azide 、 三氟化硼乙醚 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-benzyl-5-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Utility of 5-β-D-Ribofuranosyl-1H-tetrazole as a Key Synthon for C-Nucleoside Synthesis

  摘要：

  A synthesis of 5-beta-D-ribofuranosyl-1H-tetrazole (2) and 5-beta-D-ribo-furanosyl-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-one (9) derivatives is described. Ring transformations of 2 have been investigated in an effort to establish the stability of this synthon for further use in dipolar cycloaddition reactions.

  DOI：

  10.1080/15257779408013218

文献信息

• Novel regioselective N-alkylations of 5-substituted-2H-tetrazoles
  作者：Marija Prhavc、Jozˇe Kobe

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98819-1

  日期：1990.1

  Regioselective alkylation of 5-substituted-2H-tetrazoles1 to 2-alkyl derivatives 3 was achievedvia decar☐ylative alkylation with alkyl cyanoformates. Lesser selectivity was observed with chloroformates.

  通过用烷基氰甲酸酯的十烷基化烷基化，实现了5-取代的2H-四唑1至2-烷基衍生物3的区域选择性烷基化。用氯甲酸酯观察到较小的选择性。
• PRHAVC, MARIJA;KOBE, JOZE, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N3, C. 1925-1928
  作者：PRHAVC, MARIJA、KOBE, JOZE

  DOI：——

  日期：——