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(Z)-4-Trimethylsilanyl-hex-4-enal | 83665-56-9

中文名称
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中文别名
——
英文名称
(Z)-4-Trimethylsilanyl-hex-4-enal
英文别名
4-Hexenal, 4-(trimethylsilyl)-, (Z)-;(Z)-4-trimethylsilylhex-4-enal
(Z)-4-Trimethylsilanyl-hex-4-enal化学式
CAS
83665-56-9
化学式
C9H18OSi
mdl
——
分子量
170.327
InChiKey
NYUMMGPRXWMDCA-UITAMQMPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    204.3±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.836±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.79
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-4-Trimethylsilanyl-hex-4-enal 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 反应 32.0h, 生成 (+/-)-deplancheine
    参考文献:
    名称:
    Stereocontrolled synthesis of exocyclic trisubstituted double bonds by stereospecific iminium ion-vinylsilane cyclizations. A short synthetic route to indoloquinolizidine alkaloids
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00148a013
  • 作为产物:
    描述:
    1-(三甲基硅基)丙炔吡啶盐酸仲丁基锂二丁基氢铝 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 25.0h, 生成 (Z)-4-Trimethylsilanyl-hex-4-enal
    参考文献:
    名称:
    Stereocontrolled synthesis of exocyclic trisubstituted double bonds by stereospecific iminium ion-vinylsilane cyclizations. A short synthetic route to indoloquinolizidine alkaloids
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00148a013
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