methyl N-(2-bromobenzyl)-N-[(4-methylphenyl)sulfonyl]glycinate | 864738-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-(2-bromobenzyl)-N-[(4-methylphenyl)sulfonyl]glycinate
• CAS: 864738-27-2
• 化学式: C₁₇H₁₈BrNO₄S
• 分子量: 412.304
• InChiKey: NAASDSGZOXBBHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-(2-bromobenzyl)-N-[(4-methylphenyl)sulfonyl]glycinate 在 indium(III) chloride 、 sodium hydroxide 、 四(三苯基膦)钯 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 二甲基一氯硅烷 、 氨 、 sodium 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 8-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  钯催化的Suzuki交叉偶联反应合成新的8-芳基异喹啉衍生物

  摘要：

  新8-（HET）aryltetrahydroisoquinolines（10 - 14），8-aryltetrahydroisoquinolin -4-醇（15，16），和8-苯基异-4-醇（17），阿朴啡的柔性类似物，在使用钯良好的收率合成催化的8-溴四氢异喹啉-4-酮（6）作为常见中间体的铃木交叉偶联反应。我们还描述了通过一种简单有效的方法合成这种新型中间体的方法，该方法涉及分子内Friedel-Crafts环化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.06.025
• 作为产物：
  描述：

  邻溴苯甲醛 在 4-二甲氨基吡啶 、 magnesium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 methyl N-(2-bromobenzyl)-N-[(4-methylphenyl)sulfonyl]glycinate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的Suzuki交叉偶联反应合成新的8-芳基异喹啉衍生物

  摘要：

  新8-（HET）aryltetrahydroisoquinolines（10 - 14），8-aryltetrahydroisoquinolin -4-醇（15，16），和8-苯基异-4-醇（17），阿朴啡的柔性类似物，在使用钯良好的收率合成催化的8-溴四氢异喹啉-4-酮（6）作为常见中间体的铃木交叉偶联反应。我们还描述了通过一种简单有效的方法合成这种新型中间体的方法，该方法涉及分子内Friedel-Crafts环化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.06.025