(2S)-N-[2-((2-isopropoxy-3-methoxy)phenyl)-4'-isopropoxyphenyl]ethyl-N-methylamine | 568565-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-N-[2-((2-isopropoxy-3-methoxy)phenyl)-4'-isopropoxyphenyl]ethyl-N-methylamine
• 英文别名: (2S)-2-(3-methoxy-2-propan-2-yloxyphenyl)-N-methyl-2-(4-propan-2-yloxyphenyl)ethanamine
• CAS: 568565-49-1
• 化学式: C₂₂H₃₁NO₃
• 分子量: 357.493
• InChiKey: LQQFRXLINGNZJM-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-N-[2-((2-isopropoxy-3-methoxy)phenyl)-4'-isopropoxyphenyl]ethyl-N-methylamine 在 盐酸 、 三氯化硼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 latifine
  参考文献：
  名称：

  （+）-和（-）-latifine的不对称合成

  摘要：

  据报道，一种简洁新颖的异喹啉生物碱（S）-拉提芬及其对映体的合成方法。关键步骤依赖于立体选择性还原配备手性助剂的适当取代的二芳胺，然后进行Pictet-Spengler环化反应生成四氢异喹啉单元。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00175-7
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S)-N-[2-((2-isopropoxy-3-methoxy)phenyl)-4'-isopropoxyphenyl]ethyl-N-methyl-N-1-phenylethylamine 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到(2S)-N-[2-((2-isopropoxy-3-methoxy)phenyl)-4'-isopropoxyphenyl]ethyl-N-methylamine
  参考文献：
  名称：

  （+）-和（-）-latifine的不对称合成

  摘要：

  据报道，一种简洁新颖的异喹啉生物碱（S）-拉提芬及其对映体的合成方法。关键步骤依赖于立体选择性还原配备手性助剂的适当取代的二芳胺，然后进行Pictet-Spengler环化反应生成四氢异喹啉单元。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00175-7

文献信息

• Asymmetric synthesis of (+)- and (−)-latifine
  作者：Axel Couture、Eric Deniau、Pierre Grandclaudon、Stéphane Lebrun

  DOI：10.1016/s0957-4166(03)00175-7

  日期：2003.5

  A concise and novel synthesis of isoquinoline alkaloids (S)-latifine and of its antipode is reported. The key step relies on the stereoselective reduction of an appropriately substituted diarylenamine equipped with a chiral auxiliary followed by Pictet–Spengler cyclization to generate the tetrahydroisoquinoline unit.

  据报道，一种简洁新颖的异喹啉生物碱（S）-拉提芬及其对映体的合成方法。关键步骤依赖于立体选择性还原配备手性助剂的适当取代的二芳胺，然后进行Pictet-Spengler环化反应生成四氢异喹啉单元。