1,4-Oxido-1,4-diphenyl-1,4-dihydro-2,3-cyclohepteno-naphthalin | 102345-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 1,4-Oxido-1,4-diphenyl-1,4-dihydro-2,3-cyclohepteno-naphthalin
• 英文别名: 1,9-Diphenyl-16-oxatetracyclo[7.6.1.02,8.010,15]hexadeca-2(8),10,12,14-tetraene
• CAS: 102345-78-8
• 化学式: C₂₇H₂₄O
• 分子量: 364.487
• InChiKey: INBQEJIEWAGNEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  167-168 °C (decomp)(Solv: ethanol (64-17-5); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  504.9±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Oxido-1,4-diphenyl-1,4-dihydro-2,3-cyclohepteno-naphthalin 在 盐酸 、 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5,11-Diphenyl-7,8,9,10-tetrahydro-6H-cycloheptanaphthalin
  参考文献：
  名称：

  Wittig,G.; Pohlke,R., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 3276 - 3286

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-tolylthio)cyclohept-1-en-1-yl triflate 在 苯基溴化镁 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 1,4-Oxido-1,4-diphenyl-1,4-dihydro-2,3-cyclohepteno-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  Generation of cycloheptynes and cyclooctynes via a sulfoxide–magnesium exchange reaction of readily synthesized 2-sulfinylcycloalkenyl triflates

  摘要：

  环庚烯和环庚炔已通过易于合成的2-磺酰基环烯基三氟甲磺酸酯的亚砜-镁交换反应高效生成。

  DOI：

  10.1039/c5cc01784j

文献信息

• Steric effects on deprotonative generation of cyclohexynes and 1,2-cyclohexadienes from cyclohexenyl triflates by magnesium amides
  作者：Yuto Hioki、Atsunori Mori、Kentaro Okano

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131103

  日期：2020.5

  Steric effects on the deprotonative generation of cyclohexynes and 1,2-cyclohexadienes from cyclohexenyl triflates are described. A cyclohexenyl triflate, which is readily available from nonsubstituted cyclohexanone, was selectively converted to cyclohexyne using magnesium bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidide) as base. The generated cyclohexyne was trapped by 1,3-diphenylisobenzofuran to afford the cycloadduct

  描述了对从环己烯基三氟甲磺酸酯产生的环己炔和1,2-环己二烯的去质子化的立体效应。使用二（2,2,6,6-四甲基哌啶镁）镁将可从非取代的环己酮容易获得的环己烯基三氟甲磺酸酯选择性地转化为环己炔。产生的环己炔被1，3-二苯基异苯并呋喃捕获，得到环加合物。该方法也适用于由α-四氢萘酮制备的苯并稠合的环己烯基三氟甲磺酸酯。将在3-位带有两个甲基取代基的环己烯基三氟甲磺酸酯选择性转化为相应的1,2-环己二烯。该1，2-环己二烯与1，3-二苯基异苯并呋喃，苯乙烯和硝酮反应，以高收率提供相应的环加合物。
• Generation of cycloalkynes through deprotonation of cyclic enol triflates with magnesium bisamides
  作者：Yuto Hioki、Kentaro Okano、Atsunori Mori

  DOI：10.1039/c6cc09920c

  日期：——

  Deprotonative generation of cyclohexynes, cycloheptynes, and cyclooctynes was achieved by controlling the reactivities of transient anionic species from corresponding enol triflates with magnesium bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidide) as a base. The starting enol...

  通过控制镁（双（2,2,6,6-四甲基哌啶）镁）从相应的烯醇三氟甲磺酸盐中获得的瞬态阴离子物种的反应性，实现了己己，环庚炔和环辛炔的去质子化。起始enol ...
• Bi-3H-diazirin-3-yls as Precursors of Highly Strained Cycloalkynes
  作者：Mohammad Al-Omari、Klaus Banert、Manfred Hagedorn

  DOI：10.1002/anie.200503124

  日期：2006.1
• Wittig,G.; Meske-Schueller,J., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 711, p. 76 - 81
  作者：Wittig,G.、Meske-Schueller,J.

  DOI：——

  日期：——