(1R,2S,3S,4S)-5-Chloro-cyclohex-5-ene-1,2,3,4-tetraol | 140706-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2S,3S,4S)-5-Chloro-cyclohex-5-ene-1,2,3,4-tetraol
• 英文别名: (1R,2S,3S,4S)-5-chlorocyclohex-5-ene-1,2,3,4-tetrol
• CAS: 140706-53-2
• 化学式: C₆H₉ClO₄
• 分子量: 180.588
• InChiKey: DVOJUTLIWKFDFE-ARQDHWQXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.43
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  80.92
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,3S,4S)-5-Chloro-cyclohex-5-ene-1,2,3,4-tetraol 在 氨 、 sodium 作用下， 以70%的产率得到(+/-)-conduritol C
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific and stereoselective synthesis of (–)-conduritol C from chlorobenzene via microbial oxidation and epoxidation

  摘要：

  描述了一条四步合成路线，起始于氯苯的手性特异性转化，生成二烯顺式二醇7，随后进行顺式环氧化以得到化合物8，最终合成(–)-康杜利醇C 1。

  DOI：

  10.1039/c39920000234
• 作为产物：
  描述：

  (1S-顺式)-3-氯-3,5-环己二烯-1,2-二醇 在 水 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以66%的产率得到(1R,2S,3S,4S)-5-Chloro-cyclohex-5-ene-1,2,3,4-tetraol
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific and stereoselective synthesis of (–)-conduritol C from chlorobenzene via microbial oxidation and epoxidation

  摘要：

  描述了一条四步合成路线，起始于氯苯的手性特异性转化，生成二烯顺式二醇7，随后进行顺式环氧化以得到化合物8，最终合成(–)-康杜利醇C 1。

  DOI：

  10.1039/c39920000234