(4S,5R,4'S,5'R,4''R)-2,2,2',2',2'',2''-Hexamethyl-[4,4';5',4'']ter[[1,3]dioxolane]-5-carboxylic acid ethyl ester | 215544-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4S,5R,4'S,5'R,4''R)-2,2,2',2',2'',2''-Hexamethyl-[4,4';5',4'']ter[[1,3]dioxolane]-5-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (4R,5S)-5-[(4S,5R)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate
• CAS: 215544-05-1
• 化学式: C₁₈H₃₀O₈
• 分子量: 374.431
• InChiKey: SHLDYRLJCFGOTR-PEBLQZBPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  81.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R,4'S,5'R,4''R)-2,2,2',2',2'',2''-Hexamethyl-[4,4';5',4'']ter[[1,3]dioxolane]-5-carboxylic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到((4R,5S,4'R,5'R,4''R)-2,2,2',2',2'',2''-Hexamethyl-[4,4';5',4'']ter[[1,3]dioxolane]-5-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Syntheses of Chiral Allylic Alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-6103
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲氧基丙烷 、 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到(4S,5R,4'S,5'R,4''R)-2,2,2',2',2'',2''-Hexamethyl-[4,4';5',4'']ter[[1,3]dioxolane]-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Syntheses of Chiral Allylic Alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-6103