γ-Phenyl-α-phenylseleno-γ-butyrolactone | 87221-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: γ-Phenyl-α-phenylseleno-γ-butyrolactone
• 英文别名: 5-phenyl-3-phenylselanyloxolan-2-one
• CAS: 87221-47-4
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂Se
• 分子量: 317.246
• InChiKey: WTUBOAZSLQQXIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-78 °C
• 沸点：
  481.6±45.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  γ-Phenyl-α-phenylseleno-γ-butyrolactone 在 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-苯基呋喃-2(5H)-酮
  参考文献：
  名称：

  从环氧化物轻度而高效地制备γ-取代的α，β-不饱和的γ-丁内酯

  摘要：

  苯基硒代乙酸的二硫代衍生物与环氧化物的反应可生成γ-取代的-α-苯基硒代-γ-丁内酯，经氧化消除后，可以高总收率得到γ-取代的α，β-不饱和γ-丁内酯。

  DOI：

  10.1039/c39860000754
• 作为产物：
  描述：

  氧化苯乙烯 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 γ-Phenyl-α-phenylseleno-γ-butyrolactone
  参考文献：
  名称：

  从环氧化物轻度而高效地制备γ-取代的α，β-不饱和的γ-丁内酯

  摘要：

  苯基硒代乙酸的二硫代衍生物与环氧化物的反应可生成γ-取代的-α-苯基硒代-γ-丁内酯，经氧化消除后，可以高总收率得到γ-取代的α，β-不饱和γ-丁内酯。

  DOI：

  10.1039/c39860000754

文献信息

• Bhat, K. S.; Rao, A. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 4, p. 360 - 364
  作者：Bhat, K. S.、Rao, A. S.

  DOI：——

  日期：——
• BHAT, K. S.;RAO, A. S., INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 4, 360-364
  作者：BHAT, K. S.、RAO, A. S.

  DOI：——

  日期：——
• HANESSIAN ST.; HODGES P. J.; MURRSY P. J.; SAHOO SOUMYA P., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1986) N 10, 754-755
  作者：HANESSIAN ST.、 HODGES P. J.、 MURRSY P. J.、 SAHOO SOUMYA P.

  DOI：——

  日期：——