tert-butyl 2-isopropyl-4-oxo-4-phenylbutanoate | 1304689-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl 2-isopropyl-4-oxo-4-phenylbutanoate
• CAS: 1304689-04-0
• 化学式: C₁₇H₂₄O₃
• 分子量: 276.376
• InChiKey: SIEXGJOBJUXENN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-isopropyl-4-oxo-4-phenylbutanoate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过分子内闭环不对称合成二取代和三取代环丙烷

  摘要：

  已经开发了通过活化手性苯甲醇的分子内闭环进行的二取代和三取代环丙烷的不对称合成。手性醇中间体通过容易获得的 1,4-酮酯的不对称还原获得，并经过一锅活化和闭环以提供高对映体和非对映体纯度的酯官能化环丙烷。这种方法避免使用环丙烷化反应中常用的危险重氮和烷基锌试剂。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259535
• 作为产物：
  描述：

  2-iso-propyl-4-phenyl-4-oxobutanoic acid 、 异丁烯 在 高氯酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到tert-butyl 2-isopropyl-4-oxo-4-phenylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  通过分子内闭环不对称合成二取代和三取代环丙烷

  摘要：

  已经开发了通过活化手性苯甲醇的分子内闭环进行的二取代和三取代环丙烷的不对称合成。手性醇中间体通过容易获得的 1,4-酮酯的不对称还原获得，并经过一锅活化和闭环以提供高对映体和非对映体纯度的酯官能化环丙烷。这种方法避免使用环丙烷化反应中常用的危险重氮和烷基锌试剂。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259535