2-iso-propyl-4-phenyl-4-oxobutanoic acid | 41816-73-3

• 英文名称: 2-iso-propyl-4-phenyl-4-oxobutanoic acid
• 英文别名: 4-Oxo-4-phenyl-2-(propan-2-yl)butanoic acid；4-oxo-4-phenyl-2-propan-2-ylbutanoic acid
• CAS: 41816-73-3
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: KCJPCNWWGGTWCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iso-propyl-4-phenyl-4-oxobutanoic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 高氯酸 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 (1R,2R)-tert-butyl 1-isopropyl-2-phenylcyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过分子内闭环不对称合成二取代和三取代环丙烷

  摘要：

  已经开发了通过活化手性苯甲醇的分子内闭环进行的二取代和三取代环丙烷的不对称合成。手性醇中间体通过容易获得的 1,4-酮酯的不对称还原获得，并经过一锅活化和闭环以提供高对映体和非对映体纯度的酯官能化环丙烷。这种方法避免使用环丙烷化反应中常用的危险重氮和烷基锌试剂。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259535
• 作为产物：
  描述：

  (3S,6S,7aS)-7a-phenyl-3,6-di(propan-2-yl)-2,3,6,7-tetrahydropyrrolo[2,1-b][1,3]oxazol-5-one 生成 2-iso-propyl-4-phenyl-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  MEYERS, A. I.;HARRE, M.;GARLAND, R., J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 4, 1146-1148

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verfahren zur stereoselektiven Reduktion von 4-Aryl-4-oxobutansäure-derivaten
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP1369410A1

  公开（公告）日：2003-12-10

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung stereoisomerenangereicherter 4-Aryl-4-hydroxybutansäurederivate durch Reduktion von 4-Aryl-4-ketobutansäurederivaten in Gegenwart von Ruthenium enthaltenden Katalysatoren, von mindestens einem Amin, und von Ameisensäure, Formiaten oder Mischungen davon.

  这项发明涉及一种通过在含有钌催化剂、至少一种胺和甲酸、甲酸盐或其混合物存在下还原4-芳基-4-酮丁酸衍生物以制备立体异构体富集的4-芳基-4-羟基丁酸衍生物的方法。