6-trifluoroacetyl-4-trifluoromethyl-3-dimethylaminomethylbenzo[h]quinoline | 188976-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-trifluoroacetyl-4-trifluoromethyl-3-dimethylaminomethylbenzo[h]quinoline
• 英文别名: 1-[3-[(Dimethylamino)methyl]-4-(trifluoromethyl)benzo[h]quinolin-6-yl]-2,2,2-trifluoroethanone
• CAS: 188976-07-0
• 化学式: C₁₉H₁₄F₆N₂O
• 分子量: 400.323
• InChiKey: CAUSJFNWHZFXDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-trifluoroacetyl-4-trifluoromethyl-3-dimethylaminomethylbenzo[h]quinoline 以 氯仿 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 3-benzylaminomethyl-6-trifluoroacetyl-4-trifluoromethylbenzo[h]quinoline
  参考文献：
  名称：

  A Simple and Efficient Synthetic Method for Fluorine-containing Benzo[h]qunolines

  摘要：

  N-Propargyl-2,4-bis(trifluoroacetyl)-1-naphthylamine (2), prepared from N,N-dimethyl-2,4-bis(trifluoroacetyl)-1-naphthylamine (1) and propargylamine, undergoes ring forming reaction with amines, thiolates and alcoholates under mild conditions to afford the corresponding 6-trifluoroacetyl-4-trifluoro-methylbenzo[h]quinolines (3) in excellent yields.

  DOI：

  10.3987/com-96-7680
• 作为产物：
  描述：

  二甲胺 、 N-propargyl-2,4-bis(trifluoroacetyl)-1-naphthylamine 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到6-trifluoroacetyl-4-trifluoromethyl-3-dimethylaminomethylbenzo[h]quinoline
  参考文献：
  名称：

  A Simple and Efficient Synthetic Method for Fluorine-containing Benzo[h]qunolines

  摘要：

  N-Propargyl-2,4-bis(trifluoroacetyl)-1-naphthylamine (2), prepared from N,N-dimethyl-2,4-bis(trifluoroacetyl)-1-naphthylamine (1) and propargylamine, undergoes ring forming reaction with amines, thiolates and alcoholates under mild conditions to afford the corresponding 6-trifluoroacetyl-4-trifluoro-methylbenzo[h]quinolines (3) in excellent yields.

  DOI：

  10.3987/com-96-7680