[(2R,3S,4S,5R,6R)-5-acetamido-3-hydroxy-6-phenylmethoxy-4-prop-2-enoxyoxan-2-yl]methyl benzoate | 203435-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3S,4S,5R,6R)-5-acetamido-3-hydroxy-6-phenylmethoxy-4-prop-2-enoxyoxan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 203435-12-5
• 化学式: C₂₅H₂₉NO₇
• 分子量: 455.508
• InChiKey: BUZRYYNEIGMERZ-COWNTTACSA-N

物化性质

• 沸点：
  658.682±55.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.250±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-D-galactopyranosyl trichloroacetimidate 、 [(2R,3S,4S,5R,6R)-5-acetamido-3-hydroxy-6-phenylmethoxy-4-prop-2-enoxyoxan-2-yl]methyl benzoate 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 作用下， 生成 [(3aR,5R,6S,7S,7aR)-2-[(2R,3S,4S,5R,6R)-5-acetamido-2-(benzoyloxymethyl)-6-phenylmethoxy-4-prop-2-enoxyoxan-3-yl]oxy-6,7-dibenzoyloxy-2-phenyl-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-5-yl]methyl benzoate 、 benzyl O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2-acetamido-3-O-allyl-6-O-benzoyl-2-deoxy-β-D-allopyranoside
  参考文献：
  名称：

  刘易斯X的硫代类似物的合成通过区域性的环氨基磺酸盐的区域选择性开放。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971784a
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-acetamido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-allopyranoside 在 吡啶 、 camphor-10-sulfonic acid 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 [(2R,3S,4S,5R,6R)-5-acetamido-3-hydroxy-6-phenylmethoxy-4-prop-2-enoxyoxan-2-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  刘易斯X的硫代类似物的合成通过区域性的环氨基磺酸盐的区域选择性开放。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971784a

文献信息

• Synthesis of a Thio-Analogue of Lewis X by Regioselective Opening of Cyclic Sulfamidates
  作者：Begoña Aguilera、Alfonso Fernández-Mayoralas

  DOI：10.1021/jo971784a

  日期：1998.4.1