3-(benzyloxy)-5-hydroxybenzonitrile | 518058-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(benzyloxy)-5-hydroxybenzonitrile
• 英文别名: 3-Benzyloxy-5-hydroxybenzonitrile；3-hydroxy-5-phenylmethoxybenzonitrile
• CAS: 518058-73-6
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₂
• 分子量: 225.247
• InChiKey: BIWMVSRQFQPUFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzyloxy)-5-hydroxybenzonitrile 在 盐酸 、 BH₃-THF 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-benzyloxy-5-hydroxybenzylamine
  参考文献：
  名称：

  Protein kinase and phosphatase inhibitors and methods for designing them

  摘要：

  本发明提供了一种识别蛋白激酶和/或蛋白磷酸酶抑制剂的方法。还提供了用于抑制蛋白激酶和/或蛋白磷酸酶活性的方法。具体的非肽蛋白酪氨酸激酶和/或蛋白磷酸酶抑制剂也被提供。本发明的蛋白激酶或蛋白磷酸酶抑制剂可用于治疗患者的多种疾病，包括癌症、银屑病、动脉粥样硬化、免疫系统活性、2型糖尿病和肥胖症。

  公开号：

  US20030166615A1
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 caesium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 以26%的产率得到3-(benzyloxy)-5-hydroxybenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2007/34325

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Protein kinase and phosphatase inhibitors and methods for designing them
  申请人：——

  公开号：US20030166615A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  The present invention provides a method for identifying inhibitors of protein kinases and/or protein phosphatases. Methods are also provided for inhibiting protein kinase and/or protein phosphatase activity. Specific non-peptide protein tyrosine kinase and/or protein phosphatase inhibitors are provided. The protein kinase or protein phosphatase inhibitors of the present invention may be used to treat a number of conditions in patients, including cancer, psoriasis, arthrosclerosis, immune system activity, Type II diabetes, and obesity.

  本发明提供了一种识别蛋白激酶和/或蛋白磷酸酶抑制剂的方法。还提供了用于抑制蛋白激酶和/或蛋白磷酸酶活性的方法。具体的非肽蛋白酪氨酸激酶和/或蛋白磷酸酶抑制剂也被提供。本发明的蛋白激酶或蛋白磷酸酶抑制剂可用于治疗患者的多种疾病，包括癌症、银屑病、动脉粥样硬化、免疫系统活性、2型糖尿病和肥胖症。
• [EN] PROTEIN KINASE AND PHOSPHATASE INHIBITORS, METHODS FOR DESIGNING THEM, AND METHODS OF USING THEM<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTEINES KINASES ET DE PROTEINES PHOSPHATASES, METHODES D'IDENTIFICATION ET METHODES D'UTILISATION ASSOCIEES
  申请人：UNIV NEW YORK STATE RES FOUND

  公开号：WO2003035621A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  The present invention provides a method for identifying inhibitors of protein kinases and/or protein phosphatases. Methods are also provided for inhibiting protein kinase and/or protein phosphatase activity. Specific non-peptide protein tyrosine kinase and/or protein phosphatase inhibitors are provided. The protein kinase or protein phosphatase inhibitors of the present invention may be used to treat a number of conditions in patients, including cancer, psoriasis, arthrosclerosis, immune system activity, diabetes, or obesity. In addition, the present invention provides a method for protecting against or treating hearing loss in a subject. This method involves administering an effective amount of a protein tyrosine kinase inhibitor to the subject to protect against or to treat hearing loss.

  本发明提供了一种识别蛋白激酶和/或蛋白磷酸酶抑制剂的方法。还提供了抑制蛋白激酶和/或蛋白磷酸酶活性的方法。提供了特定的非肽蛋白酪氨酸激酶和/或蛋白磷酸酶抑制剂。本发明的蛋白激酶或蛋白磷酸酶抑制剂可用于治疗患者的多种病症，包括癌症、牛皮癣、动脉硬化、免疫系统活动、糖尿病或肥胖症。此外，本发明提供了一种保护或治疗受试者听力损失的方法。该方法涉及向受试者投与有效量的蛋白酪氨酸激酶抑制剂以保护或治疗听力损失。
• Protection against and treatment of hearing loss
  申请人：Nicotera Thomas

  公开号：US20060172971A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention provides a method for protecting against or treating hearing loss in a subject. This method involves administering an effective amount of a protein tyrosine kinase inhibitor to the subject to protect against or to treat hearing loss.

  本发明提供了一种用于保护或治疗受试者听力丧失的方法。该方法涉及向受试者施用有效剂量的蛋白酪氨酸激酶抑制剂，以保护或治疗听力丧失。
• Carboxamide derivatives as muscarinic receptor antagonists
  申请人：Glossop Alan Paul

  公开号：US20070105831A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The invention relates to compounds of formula processes and intermediates for their preparation, their use as muscarinic antagonists and pharmaceutical composition containing them.

  本发明涉及具有下列公式的化合物、其制备方法和中间体，以及包含它们的抗胆碱能药物组合物。
• Carboxamide Derivatives As Muscarinic Receptor Antagonists
  申请人：Glossop Paul Alan

  公开号：US20100029720A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The invention relates to compounds of formula processes and intermediates for their preparation, their use as muscarinic antagonists and pharmaceutical composition containing them.

  本发明涉及具有以下式的化合物，以及制备它们的过程和中间体，它们作为毒蕈碱受体拮抗剂的用途和包含它们的制药组合物。