(2S,4R)-N-((1R,2S)-1-((cyclopropylsulfonyl)carbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)-4-((2-phenylpyrimido[1,2-b]indazol-4-yl)oxy)pyrrolidine-2-carboxamide | 1315327-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-N-((1R,2S)-1-((cyclopropylsulfonyl)carbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)-4-((2-phenylpyrimido[1,2-b]indazol-4-yl)oxy)pyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 1315327-05-9
• 化学式: C₃₀H₃₀N₆O₅S
• 分子量: 586.671
• InChiKey: WQWOJPKBRHNZRT-MONSEHHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  143.79
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-N-((1R,2S)-1-((cyclopropylsulfonyl)carbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)-4-((2-phenylpyrimido[1,2-b]indazol-4-yl)oxy)pyrrolidine-2-carboxamide 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 [4-cyclopropanesulfonylaminocarbonyl-2,15-dioxo-18-(2-phenyl-pyrimido[1,2-b]indazol-4-yloxy)-3,16-diaza-tricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-en-14-yl]-carbamic acid cyclopentyl ester
  参考文献：
  名称：

  HCV PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及规范中显示的化合物的公式（I）、（II）或（III）。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20110178107A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吲唑 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 、 sodium t-butanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 (2S,4R)-N-((1R,2S)-1-((cyclopropylsulfonyl)carbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)-4-((2-phenylpyrimido[1,2-b]indazol-4-yl)oxy)pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  HCV PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及规范中显示的化合物的公式（I）、（II）或（III）。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20110178107A1